txt_4 wordBreakNormal job_detail";职位描述
1.具备对申报资料进行审核的能力
2.对药品开发及申报流程、注册法规有全面的了解
3.负责组织跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息
4.具备良好的协调与沟通能力，有团队精神
5.完成上市药品包装和说明书的修订工作，保持与厂、HQ、市场部联系
6.保持公司与SFDA、及地方FDA的联系；实施与上述政府部门的合作项目
7.完成公司上市药品不良反应SOP建立、报告制度、随访、报告（HQ、SFDA）
8.医药信息和专利检索、分析
9.专业英语听说读写译熟练
10.朝鲜族或者韩国语听、写、阅读能力优秀者
职位要求
1.临床医学、药学相关专业本科以上学历
2.5年以上药品注册工作经验
3.熟悉药品注册流程
4.能够同时进行多个药品注册
1.具备对申报资料进行审核的能力
2.对药品开发及申报流程、注册法规有全面的了解
3.负责组织跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息
4.具备良好的协调与沟通能力，有团队精神
5.完成上市药品包装和说明书的修订工作，保持与厂、HQ、市场部联系
6.保持公司与SFDA、及地方FDA的联系；实施与上述政府部门的合作项目
7.完成公司上市药品不良反应SOP建立、报告制度、随访、报告（HQ、SFDA）
8.医药信息和专利检索、分析
9.专业英语听说读写译熟练
10.朝鲜族或者韩国语听、写、阅读能力优秀者
职位要求
1.临床医学、药学相关专业本科以上学历
2.5年以上药品注册工作经验
3.熟悉药品注册流程
4.能够同时进行多个药品注册
北京药品注册经理的相关职位：
药品注册经理 (11) 进口药品注册部经理 (2) 知名合资药品有限公司 注册部经理–cen110 (2) 药品 医疗器械注册经理 (1) 药品注册及政府事务经理 regulatory affairs manager (1)
北京药品注册经理的工资情况：
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| 以人民币计，截至2010-3-12 |
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