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  • 山东绿叶制药有限公司 ★★★★ 11.9万次浏览 , 制药/生物工程 | 500-999人 9小时前
    岗位职责: 1、 作为QA工程师负责注射用微球车间、抗体车间生产过程质量控制管理工作,熟悉公司GMP体系管理要求。 2、 负责对国际法规的跟踪查询及汇总反馈工作。 3、 按公司要求协助进行国际认证的组织、实施及...
    2年以上 | 硕士以上 | 15-20万
  • 陇药皇甫谧制药股份有限公司 463次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 1天前
    年龄25-45岁,药学相关专业职称,大专以上学历,有制药车间生产操作经验,2年以上制药车间QA工作经验。接受过GMP相关的培训,熟悉QA岗位工作职责,责任心强,大专以上学历。
    不限经验 | 硕士以上 | 10000-14999
  • 陇药皇甫谧制药股份有限公司 463次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 1天前
    年龄25-45岁,药学相关专业职称,大专以上学历,有制药车间生产操作经验,2年以上制药车间QA工作经验。接受过GMP相关的培训,熟悉QA岗位工作职责,责任心强,大专以上学历。
    不限经验 | 硕士以上 | 10000-14999
  • DS 397次浏览 , 其他行业 | 1000-4999人 2天前
    Regulatory Affairs •Work with local RA personnel to ensure maintenance of existing registrations and time...
    5年以上 | 硕士以上 | 70-100万
  • 上海信谊百路达药业有限公司 ★★★★★ 3894次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 2天前
    崇明厂区工作,公司提供住宿 岗位职责 1、根据GMP规定对QA部门做好管理工作 2、负责现场QA的巡检工作; 3、负责对质量管理体系相关文件及记录的控制管理; 4、对质量管理体系的运行进行监督和改进; 任职资...
    不限经验 | 硕士以上 | 面议
  • 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 2895次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 38分钟前
    岗位职责: 1.进行针对项目的检查,包括研究计划、关键阶段、原始数据和最终报告; 2.进行针对过程的检查; 3.开展设施检查,确保整个实验室运行遵循GLP; 4.审查SOP、仪器验证等其他文件; 5.参与开展新...
    不限经验 | 硕士以上 | 面议
  • 上海新埠医药科技有限公司 660次浏览 , 制药/生物工程 | 未知 3天前
    岗位职责: 1、负责制定公司年度质量计划,监督实验室,分析室日常质量管理和分析工作的开展,以确保符合SOP规范要求。 2、开展异常问题的调查、偏差、变更和CAPA,确保所有项目的开展符合GMP和法规要求,保证研...
    不限经验 | 硕士以上 | 面议
  • 20-BWSW , 其他行业 | 100-499人 3天前
    职位描述: 1、QA部门负责人; 2、建立和运行GMP文件体系、质量管理体系; 3、确保生产符合GMP要求,完成GMP相关的各项注册、现场检查任务。 岗位要求: 1、5年以上生物制药企业QA工作经验,其中至少...
    6-7年 | 硕士以上 | 30-60万
  • 天津渤海精细化工有限公司 ★★★★★ 2898次浏览 , 石油/化工/矿产/地质 | 未知 3天前
    职位描述: 天津渤海精细化工有限公司下属全资子公司天津市敬业精细化工有限公司现招聘质量部QA验证 1名 岗位职责:制定分析方法验证、工艺验证、3Q等验证方案,并组织开展实施。 岗位要求:硕士以上,分析化学相关专...
    不限经验 | 硕士以上 | 3000-4499
  • 西比曼生物科技(上海)有限公司 ★★★★★ 6995次浏览 , 制药/生物工程 | 未知 4天前
    职位描述: 负责与领导团队沟通,参与制定严格的质管体系和明确的质管目标,在公司内创造优秀的质管理念和文化负责公司ISO90001的质量管理体系的更新,执行,内外审,及纠预方案负责公司新的生产亚中心质量体系的建...
    5-7年工作经验 | 硕士以上 | 1.3-2万/月
  • 格斯雅汇(天津)有限公司 260次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 4天前
    岗位职责: 1. 制定部门工作计划; 2. 完成各自负责的部门工作; 3. 定期组织组内员工学习培训,提高本组人员工作能力; 4. 及时发现并解决组内人员工作中存在的问题; 5. 协助部门经理完成相应的实验室建...
    3-5年 | 硕士以上 | 0.8-1.5万/月
  • 百奥泰生物科技(广州)有限公司 ★★★★★ 9592次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 4天前
    岗位职责: 1、负责建立公司产品质量控制程序和规范体系。 2、负责建立和管理质量管理体系文件的编制、修订和审核,组织建立质量体系文件系统并监督实施。 任职资格: 1、生物医药或相关...
    10年以上工作经验 | 硕士以上 | 40-200万/年
  • 上海坤爱生物科技股份有限公司 240次浏览 , 制药/生物工程 | 未知 4天前
    1. 负责质量手册、程序文件和相关作业指导书的审核,参与体系文件的发放、更改、控制和培训; 2. 负责监督、检查公司质量管理体系的运行情况,及时处理或汇报影响质量体系正常运行的有关问题; 3. 参与供应商评审,...
    5-7年工作经验 | 硕士以上 | 1-1.5万/月
  • QA
    海南博鳌瑞达麦迪赛尔国际医疗中心有限公司 13次浏览 , 医疗设备/器械 | 100-499人 4天前
    岗位职责: 1、参与建立药品研发质量管理文件系统,参与规范性文件的起草及修订,负责监督检查文件系统的执行情况; 2、贯彻执行细胞中心规范性制度,履行规范性文件中QA相关职责; 3、监督检查实验人员日常工作的规范...
    不限经验 | 硕士以上 | 4.5-6千/月
  • 百奥泰生物科技(广州)有限公司 ★★★★★ 9592次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 4天前
    岗位职责: 1、组织审核、发布、培训临床研究标准操作规程(SOPs)并监督保证其有效执行;不断完善工作流程和SOP,更好保证临床试验质量; 2、制定稽查计划、执行与报告编制、组织完成研究中心的稽查工作;组织...
    10年以上工作经验 | 硕士以上 | 40-200万/年

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