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药品注册专员招聘

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  • 江西兄弟医药有限公司 ★★★★★ 1万次浏览 , 制药/生物工程 | 500-999人 1小时前
    任职资格: 1、药学、化工制药工程本科含以上 2、英语六级含以上 3、要求熟悉国内药品注册和法律法规 4、对国外药品注册有一定了解(美国FDA和欧盟COS)
    不限经验 | 本科以上 | 面议
  • 东莞东美食品有限公司 1799次浏览 , 快速消费品(食品、饮料、化妆品) | 100-499人 2小时前
    1、大专以上学历,理工科、药学相关专业,男女不限。2、负责完成药品注册、关键生产条件备案等工作,协助完成企业相关质量保障工作。3、2年以上药品注册和关键生产条件备案等相关工作经验。有药品注册专员证者优先考虑。
    不限经验 | 大专以上 | 3000-5000
  • 浙江省化工进出口有限公司 2806次浏览 , 贸易/进出口 | 100-499人 3小时前
    工作内容: 负责编制成品药的国外注册资料;独立完成注册过程中与工厂、客户间的沟通;了解工厂生产工艺,熟悉各国注册法规,具有较强的翻译和文字功底。 任职资格: 1、药学英语、药物制剂、药物分析、药物化学相关专业,...
    不限经验 | 本科以上 | 4.5-6千/月
  • 焦作健康元生物制品有限公司 ★★★★★ 9530次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 3小时前
    1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作; 2、相关药品及文献的检索翻译工作; 3、组织和整理报批资料;负责药品注册资料的递交申报,跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中出现的问题与相关机构进行...
    3-5年 | 大专以上 | 面议
  • 广西天天乐药业股份有限公司 1434次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 4小时前
    1、按照国家相关法律、法规,对研制药品进行新药注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报; 2、审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注...
    不限经验 | 大专以上 | 2000-3999
  • 沃立美生命科学实验室(深圳)有限公司 331次浏览 , 学术/科研 | 50-99人 4小时前
    职位描述: 主要工作是申请临床批件,与CRO公司、药评中心对接。 岗位职责: 1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报:负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报; 2、掌握国家政策法规、...
    0-2年 | 硕士以上 | 8000-9999元
  • 山东瑞生药用辅料有限公司 ★★★★★ 343次浏览 , 服装/纺织/皮革 | 50-99人 5小时前
    1、掌握国家药品注册法规和技术指导原则,熟悉药品注册法规和相关指南。 2、负责药品注册、报批、跟进及协调等相关工作。 3、负责收集批记录、产品发放前审核记录等。 4、收集、整理产品质量检验标准,定期评估工艺、控...
    0-2年 | 大专以上 | 面议
  • 石家庄东方药业股份有限公司 621次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 5小时前
    1、 掌握药品生产、质控及注册相关法规和技术指导原则,为药品开发和技术改造提供法规要求和指导。2、 负责药品和医疗器械注册工作,包括新药、仿制药、医疗器械注册和补充申请的资料整理和上报。3、 负责公司商标...
    不限经验 | 本科以上 | 3000-5000
  • 湖北葛店人福药业有限责任公司 7932次浏览 , 制药/生物工程 | 500-999人 6小时前
    岗位要求和其他待遇: 职位描述:岗位职责:1.根据公司在研和已上市产品特点有计划的开展药品注册工作;2.负责拟申报品种的相关文献查找,质量研究工作及申报注册文件的撰写;3.随时跟踪注册进展,及时与注册代理及客户...
    不限经验 | 本科以上 | 5-7千/月
  • 上海昂博生物技术有限公司 ★★★★★ 1.1万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 10小时前
    工作职责: 1. 注册文件和相关技术文件的收集、整理、提交以及相关文档的留存。 2. 药监局及药审中心的项目跟踪及沟通。 3. 注册申报的后续资料及时提交及审评审批状况的跟踪...
    3-5年 | 本科以上 | 0.6-1.2万/月

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