药品注册专员招聘

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  • 浙江特瑞思药业股份有限公司 5913次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 1小时前
    温馨提示:该岗位需要有相关工作经验,无经验请不要投递简历。 岗位职责: 1、从事生物制品(单抗)的国内外注册; 2、收集、翻译和整理注册所需资料; 3、注册项目的跟进和协调; 4、CTD申报资料撰写和整理; 5...
    3-5年 | 本科以上 | 0.5-1万/月
  • 智翔(上海)医药科技有限公司 395次浏览 , 制药/生物工程 | 未知 2小时前
    1.负责新药注册文件的数据收集、文字汇总、材料编写; 2.参与新药申请等具体工作,跟踪审评审批进度; 3.参与新药注册项目的各环节工作,并保持与公司内部各部门进行有效的沟通、协调; 4.负责申报过程中现场核查的...
    0-2年 | 本科以上 | 0.8-1.5万/月
  • 肇庆市定康药业有限公司上海分公司 31次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 2小时前
    工作职责: 1、负责药品注册申报资料的翻译、整理、申报、递交; 2、负责跟踪注册进度,及时处理或报告审批过程中的问题; 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作 4、负责药品注册检验 4、协助上级做好药品注册工...
    不限经验 | 本科以上 | 4.5-6千/月
  • 广东岭南制药有限公司 ★★★★ 2362次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 2小时前
    1、负责药品注册申报工作,包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程,就出现的问题及时与相关机构进行沟通; 2、负责非药学研究部分的资料撰写或对外委托; 3、负责注册申报的后续资料提交及审评...
    0-2年 | 大专以上 | 3-4.5千/月
  • 石家庄东方药业股份有限公司 399次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 2小时前
    1、 掌握药品生产、质控及注册相关法规和技术指导原则,为药品开发和技术改造提供法规要求和指导。2、 负责药品和医疗器械注册工作,包括新药、仿制药、医疗器械注册和补充申请的资料整理和上报。3、 负责公司商标...
    不限经验 | 本科以上 | 3000-5000
  • 南京浦辰医药开发有限公司 266次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 2小时前
    1、本科及以上学历,药学、制药工程及相关专业;具有生物、医学或药学知识背景; 2、了解药品申报和注册的相关法律法规; 3、具有优秀的书面、口头表达能力、极强的亲和力与服务意识,沟通领悟能力,判断决策能力强;...
    不限经验 | 本科以上 | 4.5-6千/月
  • 北京康利华咨询服务有限公司 2367次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 2小时前
    岗位职责: 1.负责国产药品和进口药品注册资料的组织编写、翻译、审核、递交, 并达到递交标准; 2.跟踪项目申报进度,解决注册检验以及申报过程中遇到的问题,并进行与政府有关部门的协调和沟通工作; 3.结合客户实...
    3-5年 | 本科以上 | 0.8-1万/月
  • 宁波亚新进出口有限公司 5次浏览 , 贸易/进出口 | 50-99人 2小时前
    任职需求 1. 生物、化工、生化、或制药专业,本科学历。 2. 外语能力强(英语6级),能熟练操作办公软件,有良好的团队精神,有较强的沟通和协调能力。 3. 可接受优秀应届毕业生或在校实习生。 工作...
    不限经验 | 本科以上 | 4-6千/月
  • 上海泛泰克医药科技有限公司 ★★★★★ 673次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 2小时前
    岗位要求: 1.负责国外药品注册资料的整理工作。 2.撰写、整理申报资料并向相关药政部门递交注册资料。 3. 及时跟进所申报品种的审评进程,就注册过程中的问题与相关机构进行沟通并回复。 4. 熟悉和深入了解Q...
    3-5年 | 本科以上 | 0.8-1万/月
  • 苏州中联化学制药有限公司 ★★★★★ 6728次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 5小时前
    1、药学及相关专业本科及以上学历; 2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件;熟悉注册工作的相关环节要求; 3、熟悉国家药监局审评中心CTD格式申报资料的撰写,具有申报资料审核的能力; 4、三年以上药品注...
    不限经验 | 本科以上 | 面议

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