南京 pm 招聘（工资待遇要求）

江苏拓弘康恒医药有限公司 pm 薪酬区间: 15K - 20K，其中100%的岗位拿￥15-20K

￥15-20K

100%的岗位拿

说明：岗位平均工资是以企业发布的招聘岗位为分析依据，建议结合职位类型及学历地区经验等查看。

江苏拓弘康恒医药有限公司 pm 历年工资变化

说明：数据取决于当年在线职位薪酬样本，并不能完全代表企业内部真实情况。仅供参考。

pm 历年需求趋势

pm 历年招聘量变化

南京 pm 招聘相关职位

取自江苏拓弘康恒医药有限公司近一年相关招聘职位

APM（J10093）
南京 | 5-10年 | 本科以上 | 2026-09-02
12-20k

职责描述：
1. 项目统筹管理：协助临床运营经理负责细胞药物临床试验项目全流程运营管理，统筹项目进度，制定临床项目执行计划，把控项目关键节点，保障临床试验合规、高效推进。
2. 试验中心管理：负责临床试验中心筛选、启动、监查及关闭工作，维系研究中心、研究者合作关系，协调解决试验过程中各类现场问题，保障试验顺利开展。
3. 团队人员管理：协助管理临床监查团队（CRA），负责团队日常工作分配、工作督导、流程培训，把控团队工作质量，优化工作执行效率。
4. 合规资料管控：严格遵循GCP、法律法规及公司SOP，负责临床试验相关文件、资料的审核、整理、归档，确保临床试验数据真实、准确、完整，配合核查及稽查工作。
5. 跨部门协同：联动研发、医学、注册、质控等内部部门，同步项目进展，对接CRO、供应商等外部合作单位，统筹协调各类资源，推进项目落地。
6. 流程优化复盘：跟踪行业政策及细胞药物临床研发行业动态，汇总项目运行问题，完成项目复盘总结，优化临床运营流程，完善内部管理制度。
任职要求：
1. 学历专业：本科及以上学历，临床医学、药学、生物工程、生物医药等相关专业优先。
2. 工作经验：3-5年临床试验运营相关工作经验，有细胞药物、生物药、创新药临床项目经验者优先；有CRO/药企临床管理经验，熟悉临床项目全流程管理。
3. 专业能力：精通GCP及国内临床试验相关法规政策，熟悉临床试验方案、知情同意书等资料撰写审核；具备项目进度管控、风险识别及问题处理能力。
4. 管理能力：具备团队管理、人员统筹经验，有良好的沟通协调能力、逻辑分析能力，能够高效对接内外部人员，处理突发项目问题。
5. 职业素养：工作严谨负责、抗压能力强，具备高度职业操守，执行力强，认同生物医药行业发展，愿意长期深耕细胞药物研发赛道。
6. 其他要求：可接受短期出差，熟练使用办公软件，有优秀的书面及口头表达能力
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