华得森生物 crc 招聘（工资待遇要求）

华得森生物 crc 薪酬区间: 8K - 10K，其中100%的岗位拿￥8-10K

￥8-10K

100%的岗位拿

说明：岗位平均工资是以企业发布的招聘岗位为分析依据，建议结合职位类型及学历地区经验等查看。

华得森生物 crc 历年工资变化

说明：数据取决于当年在线职位薪酬样本，并不能完全代表企业内部真实情况。仅供参考。

华得森生物 crc 历年需求趋势

华得森生物 crc 历年招聘量变化

华得森生物 crc 是做什么的

取自华得森生物近一年相关招聘职位

器械类CRC
杭州-富阳区 | 不限经验 | 大专以上 | 2026-06-28
7000-10000

一、岗位职责
- 协助研究者完成医疗器械临床试验项目启动，包括伦理资料提交、研究中心备案、试验相关文件（试验方案、知情同意书等）整理归档，确保符合规范。
- 负责受试者招募、筛选及随访管理，核对受试者入选/排除标准，告知试验相关注意事项，签署知情同意书，跟踪随访进度，及时记录受试者情况，保障受试者权益与安全。
- 协助开展临床试验操作相关工作，配合研究者进行器械操作指导、受试者检查安排，核对试验器械的接收、储存、分发、回收及使用记录，确保器械管理规范可追溯。
- 负责临床试验数据管理，准确录入CRF（病例报告表），核对数据真实性、完整性，及时响应数据质疑，协助完成数据清理，确保数据真实完整可追溯。
- 对接申办方、伦理委员会、研究中心及器械供应商，传递试验相关信息，协调解决试验过程中的各类问题，定期提交项目进展报告。
- 试验结束后，协助完成试验资料的整理、归档，配合申办方及研究中心完成项目关闭相关工作。
二、任职要求
（一）基本要求
- 学历专业：大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学工程、医疗器械相关专业优先。
- 职业素养：责任心强、细心严谨，恪守职业操守，严格保护受试者隐私及试验保密信息，重视医疗器械临床试验合规性。
- 身体条件：身体健康，能适应医院现场办公，服从工作安排。
（二）专业要求
- 资质经验：持有GCP证书优先；有医疗器械临床试验、临床护理或器械相关经验者优先。
- 行业认知：了解医疗器械临床试验流程及相关法规，熟悉试验器械的基本特性及管理规范，能快速掌握试验方案要求。
（三）能力要求
- 沟通协调：具备良好的口头及书面沟通能力，能高效对接研究者、受试者，做好各方协调衔接。
- 实操能力：熟练使用Word、Excel等办公软件，能快速上手临床试验数据录入及文档管理，配合完成试验器械相关核对工作。
- 学习执行：具备较强的学习能力，能快速掌握医疗器械临床试验相关知识，执行力强，能按时间节点完成各项工作，具备基础抗压能力。
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