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韩美药品 临床 招聘(工资待遇要求)

韩美药品 临床 薪酬区间: 20K - 50K,其中100%的岗位拿¥20-50K
韩美药品 临床 薪酬区间:20K-50K,最多岗位拿 20-30K,取自近一年 3 个相关岗位,截至 2026-11-06
¥20-50K
100%的岗位拿

说明:岗位平均工资是以企业发布的招聘岗位为分析依据,建议结合职位类型及学历地区经验等查看。

韩美药品 临床 历年工资变化

说明:数据取决于当年在线职位薪酬样本,并不能完全代表企业内部真实情况。仅供参考。

招聘学历要求:硕士最多

韩美药品 临床 需要什么学历? 硕士占比最多,占100%

按学历统计

韩美药品 临床 工资按学历统计,硕士工资¥30.0K。

招聘经验要求:5-10年最多

韩美药品 临床 需要什么经验? 5-10年占比最多,占100%

按经验统计

韩美药品 临床 工资按经验统计,5-10年工资¥30.0K。

韩美药品 临床 招聘地区:主要分布在北京

韩美药品 临床 在哪些城市有办公地点? 主要分布如下:北京占100%,想知道其他城市分别占比多少?请点击该模块查看,统计依赖近一年招聘职位,仅供参考。

韩美药品 临床 历年需求趋势

韩美药品 临床 历年招聘量变化

韩美药品 临床 是做什么的

取自韩美药品近一年相关招聘职位
  • 临床试验项目管理

    北京 | 5-10年 | 硕士以上 | 2026-03-17
    20-30k
    工作职责:
    1. 负责临床试验项目的整体运行,把控临床试验的进度、预算、质量,确保按照GCP、法律法规完成试验项目。
    2. 负责制定临床试验计划、风险管理计划及相关预算,确保各项预算按预定计划使用。
    3. 负责CRO的筛选、评估、确认及管理,落实可行性调查、招募计划,审阅、监督临床试验相关的各类报告,协同组织研究者会议,保障各合作方高效对接。
    4. 协同相关部门明确注册策略,识别临床试验风险,制定项目管理所需的各类计划,提供临床试验技术支持,诊断并解决临床试验操作过程的问题和风险,及时向上级报告试验情况。
    5. 负责关键文件的撰写协调与审核,负责协同医学支持及相关部门设计、完善临床试验方案和相关文件,维护好申办方中心文件,确保项目文件的完整。
    6. 负责管理研究者、服务商,在项目运行过程中维护好内外部合作关系,包括内部RA、CRC、CO、CMC之间,以及外部研究者、服务商之间,协同服务商管理好各种形式的物资、文件、数据、文献。
    7. 落实好临床前技术管理和项目团队管理,保证人员能力合格、任务分配清晰合理,对团队效率和质量负责,确保临床试验顺畅推进。
    任职要求:
    1. 硕士研究生及以上学历,医学、药学、生命科学或相关专业。
    2. 具有三年以上临床试验项目负责人工作经历,完成多个临床试验项目的管理运营,在临床试验建立、方案管理、临床申请/伦理申请、临床试验后勤管理方面有丰富经验。
    3. 有较强的项目团队管理能力和项目目标达成能力,CRO合作经验丰富。
    4. 具备良好的英文能力,有较强的沟通、协调能力。
    更多
  • 临床研究医生/Clinical Research Physician

    北京-顺义区 | 5-10年 | 硕士以上 | 2026-06-17
    2.5-4万 򀀩

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