岗位职责:
1.负责搜寻和识别全球(尤其欧美及日韩市场)在公司重点关注领域的早期至后期临床阶段的小分子创新药项目(产品、技术等)。
2.完成公司国际项目收集、合作对接、合作评估及执行工作;与相关国际公司进行沟通联系,国际合作公司的维护。
3.深度参与并牵头组织跨部门团队(包括研发、临床、注册、医学、市场、销售、法务等)对目标项目的全面科学尽调,包括药理、毒理、药代动力学、临床方案及数据解读。运用深厚的药理学知识,独立判断项目的科学创新性、可开发性、技术风险及与公司现有研发平台和生产能力的协同效应,协助协调、解决产品引进中的疑难问题。
4.负责拟引进项目的药品相关信息,对立项品种专利跟踪与分析、国际国内市场竞争格局研判和初步商业评估、制定项目可行性分析报告和合作计划等工作。
5.负责或主导合作谈判,设计交易结构(包括许可引进、联合开发、合资等)。起草、审核并推进Term Sheet、License Agreement等关键法律文件的磋商与签订。
6.参加国际会议、调研国际新产品新技术信息,关注国内外同类产品的动态,进行相关信息的收集,协助制定研发策略、管线规划。
7.构建并维护与全球biotech公司、科研院所、大型药企的合作伙伴关系网络。洞察行业动态和竞争格局,为公司的管线战略规划提供前瞻性建议。
任职要求:
1.性别、年龄:性别不限,年龄40岁左右,具备成熟的商业判断力和稳定的心理素质。
2.学历、专业:
国内学历:全日制硕士或博士学历,药理学、药学、医学、化学、生物等相关专业背景。
境外学历:海外知名院校硕士或博士学历,专业方向同上。
3.经验要求:
1)核心经验:必须具备8年以上化药创新药(小分子)BD、项目引进或相关研发经验。主导或核心参与过至少2个以上非肿瘤领域的创新药项目引进全流程(从搜寻到签约)。
2)拥有丰富的学术界和工业界人脉网络,能快速获取前沿项目信息。
4.知识及技能要求
1)通晓药理学,对药物发现、临床前及临床开发全过程有深刻理解。具备扎实的财务、法律(知识产权)基础知识。
2)出色的科学和商业分析能力,能独立完成项目评估报告和投资建议书。
3)卓越的沟通、协调和谈判技巧,能够在中英文环境下进行高效、专业的商务交流。
5.其他要求:
具备较强的国际沟通协调能力,责任心强。
具有良好的团队协作能力、工作责任心、学习能力和职业操守;价值观端正,有强烈的目标结果导向。
能承受高强度工作压力,并适应必要的国际差旅。