职责描述:
1.负责组织和审核公司产品质量标准的制定和管理工作;
2. 组织和完成公司变更控制与偏差处理、不合格品处理、验证管理、计量管理、电子监管的工作;
3. 保障现场监控的有力执行;
4. 根据审核供应商审计计划监督供应商年审工作,定期更新合格供应商目录;
5. 负责批指令审核、检验记录报告审核及生产记录、产品放行审核工作;
6. 负责文件系统的编制、审批、批准及修订等的管理、记录的印制审批、接收审核、保管、发放监督;
7. 各类档案的完善及管理;
8. 用户投诉及不良反应的接收及处理;
9. 产品召回制度的实施;
10.新产品的检测及验证相关工作。
任职资格:
1、 专科及以上学历,药学、药学相关专业;
2、有经验者优先