毒理学家岗位职责

北京宝洁技术有限公司（Procter & Gamble宝洁公司北京研发部）— 全球产品管理部（Global Product Stewardship）现招聘毒理学家一名（Entry Level）。该职位将与公司全球范围内的毒理学家合作，提供毒理学相关专业知识的支持；了解和应用当前的毒理学评价和产品管理方法，为公司的产品和技术提供人体安全评估，以确保产品和上游技术的安全使用并符合法规要求。
 岗位职责
• 通过安全评估原则进行化学品危害评估，以确保宝洁公司产品的安全。职责包括确定评估方法的策略，审阅和解读评估数据，并在某些毒性终点领域建立一定的知识深度。
• 在产品开发的各个阶段，为复杂和创新技术的项目团队提供技术指导和安全评估。
• 通过体内或体外毒理试验、数据模型及临床试验等方式获得相应安全数据，以确保上市的产品对消费者是安全的。
• 与宝洁全球毒理学专家以及宝洁内部的其他职能部门建立良好的合作关系，包括产品设计团队、法规事务部、分析部门、质量控制部和对外关系部门等。
• 了解法规毒理学，通过与外部监管部门、科研机构以及学术专家等的互动和合作，在适当情况下提出合理化建议及对相关要求进行修订。
 任职要求
• 具有博士学位（或专业背景非常契合的优秀硕士），毒理学、药理学、或生命科学等相关学科。有风险评估或化学/计算毒理学背景者优先；
• 能够熟练掌握风险评估方法，善用内外部资源，整合相关学科的数据并进行相关试验设计等，确保消费品的安全；
• 具备良好的团队合作精神和较强的沟通能力，能够在国际化团队中有效的工作，也能与外部专家进行有效的沟通和合作；
• 具备独立工作能力和优秀的领导力，能够自我激励和自我挑战，具有快速学习的能力；
• 能够适应快速发展和不断变化的工作环境，多线程工作，并对工作的优先顺序做出合理的区分和及时的调整；
• 具备优秀的英语听说读写能力，在日常工作中能够用英语顺畅的工作。

岗位概述：
• 负责医疗器械生物学评价报告、生物相容性总结报告和毒理学风险评估报告的撰写与审核；确保符合ISO/IEC 17025法规要求；
• 负责部门内其它业务能力的开发；
• 在项目中与客户保持良好的沟通；
• 撰写或修订部门或设施SOPs；
• 完成部门领导安排的其它相关工作。
主要职责
• 负责医疗器械生物学评价报告、生物相容性总结报告和毒理学风险评估报告的撰写与审核；
• 负责部门内其它业务能力的开发；
• 在项目中与客户保持良好的沟通；
• 撰写或修订部门或设施SOPs；
• 完成部门领导安排的其它相关工作。
任职要求：
• 具有毒理学/医药学/生物工程/医疗器械等相关背景专业知识或相关领域工作经验，本科及以上学历；
• 熟悉相关法律法规、CNAS(ISO/IEC 17025)及相关应用准则的要求；
• 具有与客户直接交流的工作能力，团队合作精神。

看看你的工作内容：
1.毒理学评估：负责呼吸类医疗器械的毒理学评估，包括对挥发性气体(VOS)和可沥滤物(Leachables)的成分进行分析，评估其对人体健康和安全的潜在毒效应，涵盖局部毒性和系统毒性等方面；
2.毒理学数据收集与分析：收集、整理并分析与化合物毒理学和安全性相关的科学数据及文献，为毒理学评估提供坚实的科学依据；
3.评估报告撰写：撰写全面的毒理学评估报告及相关文件，涵盖评估方法、过程和结论，确保报告的准确性和完整性；
4.法规遵循：熟悉ISO 18562系列法规、ISO 10993-17以及ICH Q3C、Q3D等法规，确保评估流程符合规定，满足监管机构的要求；
5.团队协作：与其他毒理学家、顾问及相关团队紧密合作，提供毒理学方面的专业咨询和建议；
6.培训与知识传递：若具备化妆品、食品、环境、农药、玩具等领域的专业经验，将根据公司业务拓展需求，为公司内部团队及利益相关者提供系统的毒理学培训，助力团队能力提升与业务发展。
我们希望你：
1教育背景：本科及以上学历，主修化学、生物化学、毒理学、药学或相关专业；
2.工作经验：至少1-2年毒理学评估行业经验；
3.语言能力：具备良好的英语听说读写能力；
4.专业资质：持有欧盟（EuroTox）、美国（DABT）或中国（DCST）毒理学资质者优先；
5.个人能力：具备独立工作能力，批判性思维强，能够在压力环境下高效工作；
6.团队合作：具有优秀的团队合作精神，能够与团队成员有效协作。