1、负责细胞与基因治疗药物的生物分析方法开发及样品检测;
2、按照机构规章制度及SOP相关要求,开展相关专题的研究工作,包括方法建立、验证,样品检测等,确保其试验记录和数据产生的及时性、真实性、准确性和完整性;
3、配合QA进行问题调查和整改;
4、规范使用和维护实验室仪器设备,遵守GLP实验室规范要求;
任职要求:
1、熟练掌握qPCR/RT-qPCR试验操作流程,包括DNA、RNA的核酸提取,绝对定量、相对定量等实验操作;
2、具有良好的沟通能力和团队协助精神,责任心强,工作中细心严谨
3、有GLP实验室工作经验或PCR上岗证者优先考虑;
4、能够借助AI工具解决实际问题者优先考虑。