qa测试岗位职责

岗位职责：
1、协助领导建立公司药品研发质量管理体系的管理制度、技术标准、及操作程序并维护质量管理体系的运行;
2、协助领导起草、审核与质量相关的SOP;
3、负责文件的印制、发放、存档、收回和销毁工作，审核各项目产品的实验记录;
4、编制核查标准和核查规范，对原始记录和原始资料的完整性和规范性进行核查;
5、参与工艺规程、批生产记录和质量标准的审核，监督偏差调查和处理程序的执行;
6、对实验室仪器使用规范性进行管理，建立关键仪器的使用、维护保养、清洁操作规程及使用记录;
7、产品质量档案、原始记录、各类文件、各种资质等资料的归档管理，建立目录分类立卷，定期组织进行归档和清理;
8、对实验室各部门库房进行监督管理，保证关键物料台账相符;
9、对实验室安全和卫生制度实施情况进行监督;
10、负责对员工进行与质量相关的法规和文件的培训。
任职资格:
1、药学、制药工程相关专业大专及以上学历;
2、1年以.上质量管理(QA,QC) 工作经验，有药品研发Q A经验的优先考虑;
3、具有实验室常规检测仪器的理论基础并能熟练操作实验室仪器和设备;
4、熟悉药品相关法律法规，有较强的语言组织能力，能编写生产质量管理相关文件;
5、认真，负责，有良好的沟通能力和执行力。
职位福利：五险一金、包吃、包住、加班补助、餐补、节日福利

岗位职责:
1. 负责软件产品的功能测试、性能测试及兼容性测试，确保产品质量符合标准
2. 编写和维护测试用例，执行测试计划并记录测试结果
3. 使用自动化测试工具进行持续集成测试，提高测试效率与准确性
4. 与开发团队紧密合作，跟踪并推动缺陷修复进度，保障项目顺利上线
5. 参与产品需求评审，从测试角度提供可行性建议，提升产品质量和用户体验

任职要求:
1. 计算机相关专业本科及以上学历，具备良好的逻辑思维能力和沟通能力
2. 熟悉软件测试流程和方法，掌握黑盒测试、白盒测试等技术
3. 具备一定的自动化测试经验，熟悉 Selenium、JMeter 或 Postman 等工具者优先
4. 熟练使用 SQL 进行数据查询与验证，具备数据库操作能力
5. 具备良好的团队协作精神，责任心强，能承受一定工作压力的

岗位职责：
1.过程质量控制：深入生产/研发/服务各环节，制定并实施过程质量控制计划，通过设立关键质量控制点（KCP），运用统计过程控制（SPC）、失效模式与影响分析（FMEA）等工具，监控过程稳定性，及时发现并解决过程中的质量问题，预防不良品产生。
2.产品/服务检验与验证：根据产品图纸、技术规范及检验标准，制定来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC）的检验方案与作业指导书，确保检验设备与工具的准确性和有效性，监督检验人员按标准执行，对检验数据进行分析，确保产品/服务符合质量要求。
3.质量问题分析与改进：主导客户投诉、内部质量事故及批量不良问题的调查与分析，运用根本原因分析（RCA）、5Why、8D报告等方法，确定问题根源，制定并跟踪纠正与预防措施（CAPA）的实施效果，推动跨部门协作解决质量瓶颈。
4.质量数据管理与报告：建立质量数据收集、统计与分析机制，定期编制质量月报、季报、年报，分析质量趋势，识别改进机会，向管理层提供准确的质量绩效指标（如PPM、合格率、客户投诉率等）及改进建议。
5.供应商质量管理：参与供应商的选择与评估，制定供应商质量审核计划，对供应商进行定期或不定期的质量审核与辅导，推动供应商质量改进，确保来料质量稳定，建立供应商质量档案并进行动态管理。
6.质量工具与培训推广：推广应用先进的质量管理工具与方法（如六西格玛、精益生产、APQP、PPAP等），组织开展质量意识、检验技能、体系知识等相关培训，提升全员质量素养，营造持续改进的质量文化。

任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历，质量管理工程、机械工程、电子工程、材料科学、工业工程等相关理工科专业。
2.工作经验：3年以上半导体相关企业或芯片质量管理工作经验，熟悉半导体、电子、机械等行业产品生产流程及质量控制要点者优先。