药理研究员岗位职责

职责描述：
1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。
2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关键技术问题，撰写IND申报资料及外部合作提案。
3. 参与项目评估，从靶点生物学机制、临床未满足需求、竞争格局及临床前数据等维度开展全面评估，撰写评估报告，向研发管理层进行汇报论证。
4. 负责与支持部门密切合作，确保项目资源的优化配置。
5. 负责与外部业务伙伴沟通和协调。
6. 管理实验室日常运营：试剂耗材采购、仪器设备维护、5S/EHS 与合规检查、成本控制。
7. 完成上级分配的其他相关工作。
任职要求：
 学历与专业
硕士及以上，药理学、细胞生物学、生物化学、免疫学、生物技术或相关专业。
 经验要求
研究员：1–3 年（应届博士亦可）；
高级研究员：3–5 年及以上体外药理或药物筛选经验，有肿瘤、免疫、代谢或神经疾病领域项目经验者优先；
 技能要求
1. 熟练掌握细胞培养、转染、慢病毒包装、Western blot、qPCR、ELISA、流式细胞术等常规技术；
2. 能独立设计并执行酶学抑制/结合实验、细胞增殖与凋亡检测、报告基因、CRISPR 敲除/敲入等功能验证；
3. 熟悉分子胶、Protac、激酶、离子通道、表观遗传或蛋白-蛋白相互作用等靶点的评价方法；
4. 具备实验数据分析与统计能力（GraphPad Prism、Excel、Spotfire、R/Python 等）；
5. 良好的中英文读写能力，能独立撰写英文实验报告与申报材料。

岗位职责:
1、负责Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验的方案及相关资料设计、临床药理试验数据的分析、报告与解读、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写；
2、负责定理药理相关工作；
3、参与创新药临床整体开发策略和路径的设计、调研立项；
4、参与或负责临床试验项目监查工作。
任职要求:
1、 学历：硕士及以上；
2、 专业：临床药理、临床药代动力学或定量药理学；
3、 英语：国家六级或以上，文献检索和阅读能力强；
4、 工作经验：参与或负责过5个及以上化药仿制药或生物类似药的临床药理相关工作，其中试验方案临床药理相关内容设计需至少包括1个Ⅲ期，有创新药相关工作经验者、项目治疗领域与公司匹配的优先。
5、 能力：具有较强的学习、理解和逻辑思维能力、沟通能力、文字书写和综合报告能力；
6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。

职责描述：
1. 体外药理学实验，参与临床前药物（小核酸、多肽、小分子等）的体外药理检测方案设计，建立和验证相关实验方法，确保研究方案按计划高效推进，并对实验数据进行分析解读；
2. 应用各种细胞模型，开展体外药理检测，如细胞系、原代细胞、iPSC细胞、肌肉细胞、脂肪细胞、胰岛β细胞等；
3. 参与药物研发项目的全流程研发，包括靶点验证、体外活性、体外药理（葡萄糖摄取）等阶段。
4. 参与平台开发和建设，持续关注代谢药物研发进展，积极探索、评估并引入前沿的新技术、新方法或新工具。
5. 及时准确完成中英文实验记录本的书写；完成中英文实验报告的书写。
任职要求：
1. 生物化学、分子生物学、细胞生物学等生物相关专业，硕士以上学历；
2. 熟练掌握并使用分子生物学、细胞生物学实验技术，如qPCR、Western Blot、免疫荧光、ELISA、colorimetric-based assay、seahorse等。熟练使用office常用软件，熟悉生物类常用数据分析软件和统计软件，比如Prism，能独立进行实验设计和结果分析；
3. 具有代谢疾病相关体外实验经验优先；具有各种原代细胞分离培养经验优先；
4、有良好的中英文书面和口头表达能力；
5、具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，有较强的沟通和协调能力。