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临床试验及生物样本检测分析服务

临床协调员

工作要求

  • 工作地区:石家庄
  • 工作经验:1年经验
  • 职位类型:全职
  • 工资待遇:¥ 0.7-2万/月
  • 学历要求:大专以上
  • 工作地址:桥西区

岗位职责/工作内容/岗位要求

岗位职责:
1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。
2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。


岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。
2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。


Job Description:
1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;
2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;
2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;
3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;
4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).


Qualifications:
1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;
2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;
3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;
4. Ability to work independently, with a team spirit;
5. Ability in working under pressure and self-regulation;
6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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最近更新:
2020-10-30
来源网站:
前程无忧

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