14.6万人浏览过  / 1人评价  / 99人正在关注   认领公司  

致力于开发、生产用于治疗危及人类健康和生命的各种疑难疾病的抗体新药

质量与合规副总监

工作要求

  • 工作地区:北京市/上海市
  • 工作经验:10年及以上
  • 职位类型:全职
  • 工资待遇:¥ 面议

岗位职责/工作内容/岗位要求

工作职责:体系管理和完善:
包括但不限于SOP生命周期管理,SOP执行情况评估
外部视察接待:
制定inspection readiness program并按照计划执行;现场视察准备
临床项目稽查:
根据制定项目进行风险评估,制定稽查计划;根据稽查计划完成稽查,并对发现项进行记录分析和管理
任职资格:ICH GCP,CFR等;可以使用英语做为工作语言

以上内容仅为本站快照,最新信息请查看源网站

联系我们时,请说明是在职友集看到的,谢谢!

最近更新:
2020-08-07
来源网站:
官方招聘网站

收藏该职位

查看源网站>

举报该职位  |   免责申明  |   安全求职指南»

苏州市 地图
信达生物制药

北京质量与合规副总监 • 薪酬概况与就业形势分析

¥16460 该数据为平均值,取自1898 份样本

截至 2020-08-14

查看分析报告
北京合规•就业前景分析
信达生物制药质量与合规副总监工作怎么样?为你提供信达生物制药(苏州)有限公司质量与合规副总监岗位职责,工作内容,岗位要求,职位竞争力分析,包括薪酬水平,学历要求,经验要求等。想了解更多信达生物制药岗位工资待遇福利分析,就上职友集。

快抓住这些工作机会

订阅 “北京+合规” 最新职位

信息举报

举报类型:
问题描述:
(选填)
邮箱地址:
(选填)

提交成功

感谢你的反馈意见!

匿名分享你的评价,帮忙大家了解该公司

1 2 3 4 5 一般 详细评分

500

我是该公司雇员: 至少需要再输入20

请以事实为基础进行评论,遵守法律规范,避免人身攻击等言论。