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  • 烟台荣昌制药股份有限公司 ★★★★★ 3.6万次浏览 , 制药/生物工程 | 1000-4999人 9小时前
    职责描述: 1.实验室日常巡检工作; 2.审核方法验证、方法转移等文件相关工作; 3.审核临床学样记录; 4.核查新药AD注册申报材料; 任职要求: 1.生物、药学、化学分析相关专业,硕士研究生以上学历; 2....
    0-2年 | 硕士以上 | 4-7千/月
  • 陇药皇甫谧制药股份有限公司 ★★★★★ 554次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 12小时前
    年龄25-45岁,药学相关专业职称,大专以上学历,有制药车间生产操作经验,2年以上制药车间QA工作经验。接受过GMP相关的培训,熟悉QA岗位工作职责,责任心强,大专以上学历。
    不限经验 | 硕士以上 | 10000-14999
  • 陇药皇甫谧制药股份有限公司 ★★★★★ 554次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 12小时前
    年龄25-45岁,药学相关专业职称,大专以上学历,有制药车间生产操作经验,2年以上制药车间QA工作经验。接受过GMP相关的培训,熟悉QA岗位工作职责,责任心强,大专以上学历。
    不限经验 | 硕士以上 | 10000-14999
  • 江苏荃信生物医药有限公司 ★★★★★ 1646次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 16小时前
    职责描述: 1.QA部门负责人; 2.建立和运行GMP文件体系、质量管理体系; 3.确保生产符合国际GMP要求,完成GMP相关的各项注册、现场检查任务。 任职要求: 1.5年以上生物制药企业QA工作经验,其...
    5年以上 | 硕士以上 | 面议
  • DS 419次浏览 , 其他行业 | 500-999人 16小时前
    Regulatory Affairs •Work with local RA personnel to ensure maintenance of existing registrations and time...
    5年以上 | 硕士以上 | 70-100万
  • 南京金斯瑞生物科技有限公司 ★★★★ 4.8万次浏览 , 其他行业 | 500-999人 19小时前
    岗位职责: 1、负责维护培训系统,包括新员工培训、文件生效培训和年度培训,管理培训教材和试题,管理员工培训资料和个人信息,确保与现在所从事岗位相符合。 2、负责制定仪器年度检验计划和监控进度、资料收集,按照规...
    3-5年 | 硕士以上 | 1-2.5万/月
  • 万仕道(北京)管理咨询股份有限公司 ★★★★★ 9759次浏览 , 专业服务(咨询、人力资源、财会) | 1000人以上 1天前
    生物学、生物化学、医学或同等学科的硕士学位,有1 -3年qc或qa工作经验。熟悉gdp、数据完整性、glp和/或gmp要求。 1、 熟悉般生物实验室技术和抗体技术,具有以下一一些技术的经验和知识(例如,聚合酶链...
    2年以上 | 硕士以上 | 20-30万
  • 万仕道(北京)管理咨询股份有限公司 ★★★★★ 9759次浏览 , 专业服务(咨询、人力资源、财会) | 1000人以上 1天前
    qa专家---化学职责: 1、生产监测/审查批量生产/包装/标签记录。L评估温度偏移事件 2、启动qa sop,并协调sop和文件的启动、审该和批准。我收集和存档所需的文件。我保证cgmp的遵从性。 3、 管理...
    5年以上 | 硕士以上 | 20-30万
  • 上海博威生物医药有限公司 ★★★★★ 7103次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 2天前
    Vice president. This individual will be responsible for Quality Operations which include Quality Assuranc...
    8-10年 | 硕士以上 | 3-6万/月
  • 思路迪(北京)医药科技有限公司 ★★★★★ 12次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 2天前
    包括公司内部实验室和合作中心实验室(Vendor) 1)按稽查计划进对合作中心实验室(Vendor)行全面稽查,并跟踪 CAPA 情况; 2)对所有合作实验室(Vendor)进行系统标准化评估和管理; 3)建立...
    3年以上 | 硕士以上 | 25-40万
  • 荃信生物 5次浏览 , 制药/生物工程 | 1000-4999人 3天前
    岗位职责: QA部门负责人,负责建立和运行GMP文件体系及质量管理体系。 确保生产符合国际GMP要求,完成GMP相关的各项注册、现场检查任务。 任职资格: 2年以上担任药品生产企业应聘岗位(或同等职能)工...
    2年以上 | 硕士以上 | 40-60万
  • PL 128次浏览 , 其他行业 | 500-999人 4天前
    职位描述 负责生产过程现场监控,产品放行,偏差控制,变更控制,趋势分析及质量回顾,文件的审核与批准、供应商管理、CAPA跟踪、GMP内审、GMP认证应对等。 任职资格: 1、 药学、制药工程等相关专业,硕士学历...
    5年以上 | 硕士以上 | 17-30万
  • 格斯雅汇(天津)有限公司 ★★★★ 385次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 5天前
    岗位职责: 1. 制定部门工作计划; 2. 完成各自负责的部门工作; 3. 定期组织组内员工学习培训,提高本组人员工作能力; 4. 及时发现并解决组内人员工作中存在的问题; 5. 协助部门经理完成相应的实验室建...
    3-5年 | 硕士以上 | 0.8-1.5万/月
  • QA
    海南博鳌瑞达麦迪赛尔国际医疗中心有限公司 ★★★★ 42次浏览 , 医疗/护理/卫生 | 100-499人 5天前
    岗位职责: 1、参与建立药品研发质量管理文件系统,参与规范性文件的起草及修订,负责监督检查文件系统的执行情况; 2、贯彻执行细胞中心规范性制度,履行规范性文件中QA相关职责; 3、监督检查实验人员日常工作的规范...
    不限经验 | 硕士以上 | 4.5-6千/月
  • 杭州中肽生化有限公司 ★★★★★ 1.5万次浏览 , 其他行业 | 500-999人 6天前
    1.负责参与公司研发质量体系相关文件建立及完善工作。 2.产品开发过程中的异常、变更处理。负责研发项目阶段放行控制,审核确认各阶段交付成果的合规性。 3.研发批记录及成品和杂质标准品COA及配套原始记录一致性审...
    2年工作经验 | 硕士以上 | 0.8-1万/月
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