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药物分析研究员招聘

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  • 吉林省奇健生物技术有限公司 5047次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 3小时前
    岗位职责: 1、在项目负责人的指导下,完成合成分析或制剂分析或标准分析研究工作。 2、合理安排试验时间,及时完成工作计划; 3、及时整理试验数据,原始记录及时准确书写。 4、按照仪器、设备SOP正确使用仪...
    不限经验 | 本科以上 | 6000-7999
  • 浙江京新药业股份有限公司 4万次浏览 , 制药/生物工程 | 1000人以上 2天前
    职责描述:1、根据项目总体研究计划,制订质量研究工作计划,组织项目按计划实施;2、承担项目方法开发、方法学验证、对照品标化、研发报告整理、记录复核等工作;3、参与项目质量研究技术交流;4、指导和培养质研技术员和...
    5年以上 | 本科以上 | 13.2-21.6万元
  • 正大集团 37.6万次浏览 , 农/林/牧/渔 | 1000人以上 3天前
    岗位职责: 1、负责化学药品和中间体分析方法的摸索和建立,对研发和生产过程中对化学品进行分析检测。 2、质量标准的研究、制定工作;参与整个药品研发过程,包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药...
    应届毕业生 | 本科以上 | 4-8千/月
  • 正大集团 37.6万次浏览 , 农/林/牧/渔 | 1000人以上 3天前
    岗位职责: 1、负责化学药品和中间体分析方法的摸索和建立,对研发和生产过程中对化学品进行分析检测。 2、质量标准的研究、制定工作;参与整个药品研发过程,包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药...
    应届毕业生 | 本科以上 | 4-8千/月
  • 北京百奥赛图基因生物技术有限公司 1.3万次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 12天前
    1.负责生物药物临床前开发DMPK部分的实验设计、试验实施、数据分析及报告撰写; 2.参与FDA/CFDA中DMPK部分的撰写及整理 任职要求: 1.药理学或相关专业研究生以上学历,有生物大分子DMPK研究经验...
    应届生 | 硕士以上 | 7000-9000
  • 致卓医药科技(北京)有限责任公司 3945次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 12天前
    岗位职责: 1、协助项目负责人进行新药的质量方法的建立和验证及相关方案制定; 2、协助检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展; 3、协助撰写相关的注册申报资料和原始记录。 任职资格: 1、...
    1年工作经验 | 本科以上 | 4-8.5千/月
  • 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司 4442次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 13天前
    1、负责药品研发分析方法的建立和验证,以及产品质量研究工作; 2、制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行; 3、申报资料质量研究部分的撰写; 4、配合合成工艺研究员及制剂工艺研究员进行产品质量评价...
    3-4年经验 | 本科以上 | 4-6千/月
  • 正大集团 37.6万次浏览 , 农/林/牧/渔 | 1000人以上 14天前
    任职要求: 1、药物分析或分析化学相关专业,本科及以上学历,从事药品研发分析工作1年以上,近年有过项目质量研究工作并成功申报的经验。 2、熟练查阅中英文文献资料,熟练使用与维护HPLC、GC、UV等分析仪器。 ...
    2年经验 | 本科以上 | 0.6-1.2万/月
  • 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司 4442次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 13天前
    1、负责药品研发分析方法的建立和验证,以及产品质量研究工作; 2、制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行; 3、申报资料质量研究部分的撰写; 4、配合合成工艺研究员及制剂工艺研究员进行产品质量评价...
    3-4年经验 | 本科以上 | 4-6千/月
  • 南京法恩化学有限公司 7477次浏览 , 石油/化工/矿产/地质 | 1-49人 18天前
    岗位职责: 1、熟练掌握药物分析基本原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划; 2、能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解...
    1-3年 | 本科以上 | 4000-6000
  • 河北常山生化药业股份有限公司 2.8万次浏览 , 制药/生物工程 | 1000-4999人 3小时前
    收藏职位信息职位描述:1.负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立;2.负责分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施;3.对实验数据进行汇总、分析并负责撰写相关的注册申报材料。 岗位要求:1.药物分析,分析...
    不限经验 | 本科以上 | 4500-5999
  • 湘北威尔曼制药股份有限公司 6820次浏览 , 制药/生物工程 | 500-999人 3小时前
    岗位职责: 1、按照法律法规要求,负责研究建立新药质量标准。 2、按照法律法规要求,负责开展新药稳定性研究。 3、根据法律法规要求,整理并撰写新药研发注册材料及注册申报资料。 4、负责维护与保养分析仪器,及时解...
    5-7年工作经验 | 本科以上 | 1-1.5万/月
  • 上海博悦生物科技有限公司 2383次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 3小时前
    职责描述: 1. 能独立开展新药质量研究、标准制定、稳定性研究; 2. 能独立完成各项试验,熟悉各种仪器操作; 3. 能规范书写原始记录及独立整理申报资料; 4. 熟悉CTD要求者优先录用; 5. 熟悉药品注册...
    应届毕业生 | 本科以上 | 8000-9999
  • 北京康辰药业股份有限公司 1.4万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 8小时前
    职责描述: 1、负责分析方法的开发和建立,分析方法的验证,对实验数据的真实性、完整性、溯源性负责; 2、负责稳定性研究方案的制定和稳定性研究工作; 3、负责项目申报资料的撰写、原始记录、原始图谱的整理; 4、负...
    3年以上 | 本科以上 | 面议
  • 杭州奥默医药股份有限公司 4359次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 8小时前
    1、药学及化学分析专业,全日制本科以上学历; 2、具有良好的化学分析实验操作技能,并能熟练使用常用分析仪器如HPLC、GC、UV等; 3、具备良好的协调沟通能力、团队精神和职业操守。
    应届毕业生 | 本科以上 | 6000-7999
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