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【总结】成立于2007年,是一家处于临床试验阶段的全球性生物制药公司

三叶草生物成立于2007年,是一家处于临床试验阶段的全球性生物制药公司,致力于开发新型疫苗和生物疗法,以应对传染性疾病、癌症和自身免疫性疾病。我们自GenHunter授权引进Trimer-Tag™技术平台,一个用于新型疫苗和生物疗法的产品开发平台。我们的研发管线包括六种 Trimer-Tag™ 亚单位候选疫苗、两种 Trimer-Tag™肿瘤治疗候选产品以及三种 Fc 融合蛋白候选产品。应用Trimer-Tag™技术平台,我们已成为新冠疫苗开发企业并研制了“SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)”,以应对由SARS-CoV-2(新冠病毒)引起的新冠大流行。基于积极的“SPECTRA”试验数据,三叶草生物有望成为全球范围内通过COVAX机制率先实现重组蛋白新冠疫苗商业化上市的企业之一。
Trimer-Tag™(蛋白质三聚体化)技术平台可以使任意一个目的蛋白三聚体化*,从而可靶向那些天然依赖蛋白质三聚体化功能的疾病生物学靶点,包括数十种包膜 RNA 病毒,如冠状病毒、狂犬病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)及埃博拉病毒等,以及肿瘤坏死因子 (TNF)超家族(TNFSF)的细胞因子。这些肿瘤坏死因子 (TNF)超家族(TNFSF)细胞因子具有多种重要生物学功能,并与某些癌症和自身免疫性疾病相关。
Trimer-Tag™是全球*一个利用人源三聚体化标签设计及开发共价连接的重组三聚体融合蛋白(三聚体标签蛋白)的技术平台。由Trimer-Tag™开发的三聚体化蛋白对三聚体依赖性疾病靶点具有很强的有效性及良好的安全性。
公司应用Trimer-Tag™(蛋白质三聚体化)技术平台,并凭借自有的生物制药生产能力,搭建研发管线。
我们的研发管线包括 (i) 六种 Trimer-Tag™ 亚单位候选疫苗,其中 SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的全球2/3期临床试验“SPCETRA”结果在2021年9月发布,(ii) 两种 Trimer-Tag™ 肿瘤治疗候选产品,包括 SCB-313,目前正在中国及澳大利亚进行五项I期临床试验,以及 (iii) 三种 Fc 融合蛋白候选产品,包括 SCB-808,目前正在中国进行关键性III期临床试验。

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三叶草生物融资情况/发展历程 (共4次)

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工商信息

内容由 提供

经营状态: 开业
注册资本: 159,879.6254万(元)
法定代表: 梁果(JOSHUA G LIANG)
成立时间:
信用代码: 91510100660487790T
注册地址: 中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1480号高新孵化园1号楼B5-19号

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