成都润泽医药科技开发有限公司成立于2013年，是一家专业的临床研究CRO公司。2016年与上海博志研新药物技术有限公司合并，实现药学和临床全流程服务。2018年并购成都兴普莱数据管理有限公司，购买了SAS、Winlonlin、医学编码、EDC系统等数据管理与统计软件，实现临床试验项目全流程无缝衔接。
公司经过7年的发展和整合，建立了良好的人员储备和培训体系，拥有经验丰富且稳定的注册、药理毒理、临床、数据管理和统计及药学核心管理团队及业务团队。公司硕士及博士以上学历占约30%，具有10年以上临床试验经验的占比约35%。公司团队可提供一体化的整体临床设计和项目执行。公司现已完成20余个药物I-IV期临床试验、100余个BE临床试验、10余个3类医疗器械临床试验等。
公司自成立以来就致力于建立完善的符合GCP和ICH-GCP要求的临床质量保证体系，全面覆盖临床项目设计、执行和注册申报等全流程。
公司始终秉承以“润于心，泽于民，医合规，药同原”管理理念，打造“因专业，而信赖”的做事风格，保证临床试验质量接近国际标准的全过程管理，成为国内国际药企可信赖的合规伙伴，更要助推国内药企走向世界。
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