杭州揽萃

杭州揽萃科技有限公司成立于2011年，专业致力于新药和医疗器械临床试验信息化软件系统开发，并持续关注药物临床试验行业的信息化创新应用。
依托母公司杭州谷歌医药开发有限公司多年专业创新医药研发服务背景，深入学习国际国内临床试验规范，了解新药临床试验管理的每个工作流程，由前沿专业的软件开发团队，采用先进敏捷的软件开发模式和智能化模块化架构形式，进行软件产品持续集成、测试，保证了我们系统产品的稳定性和适用性。
我们自主开发拥有药物临床试验相关的多项计算机软件着作权证书。
CTMP平台系统由我们和国内*先通过国际亚太地区伦理委员会FERCAP论坛WHO/SIDCER认证的浙江大学医学院附属*医院和第二医院伦理委员会和临床试验机构一线专家组成基础团队联合开发。随着系统用户的迅速增加，我们学习累积了各机构和伦理委员会大量临床试验管理经验和需求，为不断完善提高和持续开发提供了强大的技术支撑。
通过对更多用户的持续调研，注重用户多方位体验等方式，不断优化系统功能和简化操作界面，在符合规范的前提下，为用户提供量身定制的个性化服务和系统CRC服务。我们将茁壮成长为中国*有价值和生命力的专业临床试验软件开发企业。