公司成立于1996年，占地22亩，花园式厂房，环境优美，产品主要有胶囊剂、颗粒剂、片剂、外用剂等类型，销售网络覆盖全国，现有员工140余人。公司信誉度高，现需15年被四川省评为“重合同，守信用”单位。公司核心产品主要有：三宝胶囊、麝香舒活搽剂等。 职位名称：制药厂GMP认证资料申报软件负责人 岗位职责： 1. 负责制药厂GMP认证资料的软件部分申报工作。 2. 确保申报资料的准确性和完整性，符合相关法规要求。 3. 与相关部门协作，确保软件系统满足GMP认证标准。 4. 跟踪申报进度，及时解决申报过程中出现的问题。 岗位要求： 1. 熟悉GMP认证流程和相关规定。 2. 具备良好的软件管理和编程能力。 3. 有制药行业软件申报相关工作经验者优先。 4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。
四川省迪威药业有限责任公司招聘要求怎么样：四川省迪威药业有限责任公司都在招什么人？ 招聘类别销售类占比最多占78.3%，其次是经营管理类占30.4%。什么学历能进？不限占比最多占60.9%，其次是大专占30.4%。工作经验有什么要求？3-5年占比最多占95.7%，其次是不限占4.3%。工作地区在哪？内江占比最多占39.1%，其次是重庆占13%。数据根据近一年招聘岗位分析，仅供参考。
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