赛隽生物

赛隽生物成立于2016年，是国内异体骨髓间充质干细胞新药研发领域*企业，亦是华南地区拥有干细胞药物临床批件数量*多、临床研发进展*为迅速的企业。历经十年深耕，赛隽生物打造了一支产学研医融合专业团队，建有3000㎡GMP标准干细胞临床转化平台实验室，通过CNASL17624实验室认可、ISO9001认证，与中山大学共建干细胞与再生医学国家地方联合工程研究中心，参编2项干细胞行业团体标准。赛隽生物核心产品CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液已获得5项IND，获批适应症包括慢加急性肝衰竭、缺血性脑卒中、急性呼吸窘迫综合征、老年性肌少症、绝经后骨质疏松症。其中，慢加急性肝衰竭适应症的Ⅱ期临床试验已完成揭盲，整体研发进度处于*水平。目前公司已搭建多中心临床研究网络，与国内顶尖三甲医院合作开展了9项IIT，合作单位包括中山大学附属第三医院、西安交通大学*附属医院等。赛隽生物牵头承担“十四五”国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项；累计申请专利15项、获授权11项，构筑技术壁垒。同时，公司加速推进核心产品临床试验及商业化进程，已在博鳌乐城、河北北戴河、广州南沙三个*先行先试区落地项目，为患者提供安全有效的治疗选择。发展历程 2003-2008年：成立中山大学干细胞与组织工程研究中心；获批干细胞与组织工程教育部重点实验室 2009-2016年：首次在Clinical Trial注册，累计开展干细胞临床研究3000余例；取得多项全球首创的MSC研究成果 2016年3月15日：广州赛隽生物科技有限公司在广州科学城正式成立 2016年：成功组建以国家杰出青年基金获得者项鹏教授为首席科学家的"产学研医"创新研发团队 2019年：与中山大学共获干细胞与再生医学发改委国家地方联合工程研究中心 2021年：获批*IND批件（适应症为ARDS）；完成A+轮融资 2022年：获批ACLF适应症IND批件 2023年：完成ACLF临床Ⅰ期；获批博士后科研工作站；获得CNAS实验室认可；获批省级专精特新中小企业；完成B+轮融资 2024年：完成ARDS临床Ⅰ期；启动ACLF、慢性缺血性脑卒中临床Ⅱ期；获批慢性缺血性脑卒中IND批件；获批高新技术企业；牵头"干细胞研究与器官修复"国家重点研发计划获立项 2025年：获批南沙先行先试干细胞临床应用（广东*）；完成ACLF临床Ⅱ期（*）；获得第十四届中国创新创业大赛（广东赛区）一等奖；入选毕马威中国第三届生物科创领航50企业 2026年：获批老年性肌少症、绝经后骨质疏松症两项IND批件；完成Pre-C轮融资福利体系1、法定福利：五险一金、法定节假日、带薪年休假、病假、婚假、产假、陪产假、丧假等各类假期；2、午餐补助： 20元/工作日；3、节日福利：春节、端午、中秋、妇女节等节日发放开工利是、购物卡；4、生日福利：员工生日发放购物卡；5、人生大事关怀：员工结婚或生育，公司提供贺礼一份（价值500元）；6、团队关怀：每人每季200元团队建设经费、年度年会、工会福利等；7、广州基层员工提供4-6人间员工宿舍；8、研发专项福利：科研补贴、专利奖、技术转化奖等。