麓鹏制药 ma 招聘（工资待遇要求）

核心职责：
1. 医学策略制定与执行：
制定所负责产品的年度医学事务计划，与品牌策略协同，支持产品生命周期目标。
持续进行疾病领域和产品的医学洞察分析，识别关键的科学证据缺口和临床需求。
2. 证据生成与研究管理：
真实性研究： 主导或参与设计、启动、执行和解读上市后非干预性研究、登记研究等，以获取真实有效性、安全性及药物经济学证据。
研究者发起研究管理： 全面负责IIS的审查、立项、科学监督、预算与合同管理、进度追踪与成果评估，确保研究科学性与合规性。
医学写作与发表： 组织撰写、审核和发表临床研究摘要、论文、科学综述等，提升产品的学术影响力。
3. 医学信息与科学沟通：
作为公司高级医学信息专家，负责解答复杂的医学问询，并确保医学信息的准确、及时与合规。
开发与更新产品核心医学信息平台、幻灯、Q&A等标准化医学沟通材料。
为内部团队（市场、销售、市场准入）提供高级别医学培训，确保信息传递的科学性和一致性。
4. 外部专家网络与科学交流：
建立并维护所治疗领域内KOL的学术关系网络。
策划并主导高水平的医学科学交流活动，如专家顾问会、圆桌讨论、临床病例研讨会等，进行深度科学对话。
支持并培训医学联络官团队，提升其与外部专家的交流质量。
5. 医学合规与风险管控：
确保所有医学活动（研究、交流、材料）100%符合GCP、行业准则、公司SOP及相关法规。
参与药物安全警戒工作，对收集到的潜在安全性信息进行初步医学评估，并与药物安全部门密切协作。
在合规框架下，为市场准入（医保谈判、诊疗指南/路径制定）提供专业的医学证据支持。
6. 跨部门协作： 作为医学事务部的核心成员，与临床开发、市场、销售、市场准入、注册、药物安全等部门紧密合作，提供医学输入。

任职资格要求 ：
1. 教育背景： 临床医学、药学、生命科学相关专业硕士及以上学历，博士、医学博士（MD）或药理学博士（Pharm.D.）优先。
2. 工作经验： 5年以上 医药行业医学事务相关工作经验，有上市后医学经理或MSL管理岗位经验。 具备新产品上市全流程医学支持经验，有肿瘤领域研究经验优先。
3. 专业知识与技能：
医学科学素养： 精通相关疾病的流行病学、病理生理、诊断和治疗进展，能独立进行医学文献批判性评价。
研究能力： 熟悉GCP及临床研究设计，具备独立撰写研究方案、报告和解读数据的能力。
沟通能力： 能够与内外部各层级专家进行有效、合规、有影响力的科学交流。
合规意识： 深刻理解并恪守医药行业行为准则、广告法及相关医学合规要求。
项目管理与协作能力： 能够高效管理多个复杂的医学项目，并推动跨部门协作。
4. 职业素养：
以科学为导向，坚守学术诚信和职业道德。
出色的战略思维、分析问题和解决问题的能力。
积极主动，具备强大的内驱力和学习能力。