兰晟生物医药（苏州）有限公司

兰晟生物医药(苏州）有限公司始建于2018年2月，是一家致力于创新药物研发和新药研制科研服务的科技型企业。公司位于苏州工业园区霞盛路28号现代工业坊6号厂房B单元.兰晟生物（苏州）有限公司由“国家新药评审中心特聘专家”、广东省“千百十”***人才培养对象、苏州工业园区科技*人才创立。致力于神经精神系统重大疾病领域的创新药及高端制剂的研发和产业化。产品管线覆盖以抑郁症、精神分裂症、帕金森病、阿尔茨海默病、中风、药物成瘾为适应症的创新药物研发。公司依托国内顶尖的新药研究机构，与欧美发达国家制剂研发企业密切合作，现已拥有多个具有国际、国内知识产权的创新品种和高端制剂仿制品种。截至2020年公司已募集超1.5亿元融资资金，在工业园区七千余平方米的研发中心投产运营。
公司秉承“创新、守正、多维度守护人类健康”的理念，坚持持续创新，推动中国新药走向世界，为中国乃至世界的神经精神系统疾病贡献“疗效好、安全性高”的一流创新药。
江苏兰欣平制药有限公司（以下简称“兰欣平”）于2020年7成立，位于江苏自贸区苏州片区，是一家符合全球cGMP要求的药品委托生产商，提供口服固体制剂、溶液剂，膜剂、贴剂的临床批次、注册批次、商业化早期或推广期批次的委托生产服务。
固体车间可以生产普通片、缓控释片、肠溶片、包衣片、双层片、小片、激光打孔片、微丸片、微丸胶囊、颗粒胶囊袋装颗粒、口腔黏膜剂、贴剂、透皮贴剂等。液体车间可以生产溶液剂、滴剂、混悬液等。
兰欣平与欧美发达国家制剂研发机构建立密切合作关系，引进国际先进制剂技术，成功搭建多单元给药系统、长效注射剂、口服缓控释给药系统、难溶性药物速释系统等国内外领先的技术平台。
兰欣平建立了符合欧盟、美国、中国cGMP以及ICH要求，并融合了ISPE和PIC/S指导原则的GMP体系。厂房和生产车间按照现行GMP要求设计和建造，配备的生产设备均为国内主流品牌。实验室执行的规范符合全球要求，主要分析和检测设备均为国际知名品牌，完全可以与国际要求接轨，以确保研发和生产全过程符合GMP规范。
兰欣平核心技术人员拥有10年以上制剂研发生产和管理经验，曾就职于国内外知名药企，拥有国际先进的生产质量管理理念及技术转移经验。同时，兰欣平拥有来自欧洲的技术团队的强大支持，在新产品引入及工艺放大的过程中，可以为客户提供专业的技术指导及专属的解决方案。
兰欣平以高效、高性价比的专业服务加速客户药品上市进程。