汉腾生物 临床 招聘（工资待遇要求）

一、岗位职责
1️ 非临床研究设计（核心职责）
参与兽药项目（宠物治疗性单抗、经济动物亚单位疫苗）的非临床开发工作，重点负责：
o药代动力学（PK）/毒代动力学（TK）研究设计与解读
o安全性评价（GLP毒理）策略制定与方案优化
参与或主导以下研究方案设计：
oPK/PD研究（暴露-效应关系）
oADME及生物分析策略（bioanalytical）
oGLP毒理研究（单次给药、重复给药、局部耐受性等）
2️ CRO项目技术对接与管理（核心职责）
作为技术接口对接外部CRO，负责：
oPK/Tox研究方案讨论与优化（protocol review）
o关键实验设计把关（剂量设计、采样时间点、终点设置等）
o研究执行过程跟踪与问题解决
审阅并解读关键数据：
oPK参数（Cmax、AUC、t1/2、CL等）
oTK与毒性关联（exposure vs toxicity）
oNOAEL、MTD及安全窗口评估
3️ 数据整合与决策支持
整合PK/PD、毒理及药效数据，支持：
o候选分子筛选（lead selection）
o剂量方案设计（first-in-animal / 临床前剂量推导）
参与暴露-效应关系（exposure-response）分析
4️ 注册申报支持
支持INAD申报资料中以下模块的撰写与整理：
o药代/毒代（PK/TK）
o安全性评价（毒理）
配合法规团队准备技术资料及审评问答
二、任职要求
【必须项】
药理学、毒理学、药学、动物医学或相关专业，本科及以上学历
具备以下至少一个方向的实际项目经验：
oDMPK / ADME / PK研究
oGLP毒理研究（体内安全性评价）
熟悉以下至少一类关键内容：
oPK参数及其意义（AUC、Cmax、半衰期、清除率等）
o或毒理核心指标（NOAEL、MTD、安全窗口等）
有CRO合作或外包研究经验（study monitoring / vendcommunication）
【加分项】
有生物大分子（抗体/疫苗）相关经验
有PK/PD建模或exposure-response分析经验
有IND/INAD申报支持经验
有动物药效模型经验（非必须）
【背景开放】
接受人药或兽药背景
接受CRO或药企背景
【重要说明】
本岗位不要求同时具备药效、PK及毒理全部经验，我们更看重候选人在PK或毒理方向的专业深度。