【总结】为多肽制造与服务设定新标准
作为总部位于瑞士巴塞尔的全球性全方位服务CDMO体系的重要组成，科登制药（上海）有限公司依托CordenPharma的全球资源与一体化能力，致力于以多种复杂治疗方式为支点，贯通药物从早期开发、临床推进到商业化大规模生产的全生命周期，为全球制药与生物技术客户提供高质量、可扩展、合规可靠的端到端解决方案。
公司拥有30余年行业积淀，在欧洲、美国和亚洲布局13家cGMP生产基地，汇聚约3,500名专业员工。其服务能力覆盖活性药物成分（API）、复杂辅料及成品剂型药物，并配套专业的法规事务与项目管理服务，助力客户在复杂药物开发与商业化进程中提升效率、降低风险、加速上市。
目前，公司已形成六大各具特色的技术平台，累计拥有超过140个临床开发项目和50余种商业化产品。凭借良好的合规记录，公司所有生产基地均已通过主要监管市场认证，持续以全球统一的质量体系和项目交付能力，为合作伙伴提供可信赖的CDMO支持。
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