北京京瑞天合医药科技发展有限公司作为临床合同研究组织（CRO），我们有着深厚的专业功底、丰富的资源优势，致力于高风险医疗器械在中国国家药品监督管理总局的注册及产品上市前临床评价等一体化服务，包括：产品注册检测、产品上市前临床评价（临床试验、真实世界研究、同品种医疗器械等同性验证）、临床监查、注册检测、NMPA注册申报、注册资料撰写、SMO、EDC及统计等服务，与多家大型器械生产企业、国内权威医疗机构和*检验机构建立了长期稳定的合作关系，能够为医疗器械在国家药监总局的注册提供全面一流的服务。
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