crc岗位职责

职责描述：
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
任职要求：
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业；
2、英语CET4优先考虑；
3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑；
4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；
5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

工作职责：
1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存；
2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，召开伦理会；
3.获得研究者授权按照试验方案的规定，协助研究者进行受试者筛选、入组；协调受试者与研究者日程，按时完成临床随访和检查；
4.获得研究者授权按照方案协助主要研究者及时完成病例报告表的填写和数据录入；
5.协助CRA进行临床试验数据的溯源、核对、答疑；
6.协助CRA将严重不良事件及时（24小时）通报有关部门；
7.将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA；
8.项目结束后协助CRA进行相关资料、表格的回收、归档；
9.完成领导布置的其他工作任务。

任职要求：
1.大专及以上学历，药学、医学、护理学、检验、生物等相关专业优先；
2.认真负责，能细心踏实做好每一项工作；
3.能够接受具有挑战性的工作，具有良好的适应性；
4.良好的沟通能力；
5. 熟练的电脑操作能力，熟练使用OFFICE等办公软件；
6.英语良好者优先考虑；
7. 临床医学专业者优先考虑；
8. 遵守公司各项规章制度。

岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
· 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；1-3年岗位经验；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语良好；
· 能熟练应用office等办公软件 。