临床监查员岗位职责

岗位职责：
1. 遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2. 按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
3. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
4. 协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
5. 定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
6. 维护好各临床中心机构及科室关系。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业，具备GCP证书优先考虑；
2、有药企或CRO公司2年以上工作经验，有肿瘤、细胞等临床试验监查经验者优先；
3、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力；
4、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感。

工作职责：1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等；
2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；
3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行；
4. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；
5. 负责临床项目的质量监控和管理工作；
6. 与研究者保持良好的合作关系；
7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职资格：1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先；
2. 1年及以上CRA经验/2年以上肿瘤CRC经验；
3. 熟练使用计算机及办公软件；
4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系。

工作职责：1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等；
2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；
3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行；
4. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；
5. 负责临床项目的质量监控和管理工作；
6. 与研究者保持良好的合作关系；
7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职资格：1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先；
2. 1年及以上CRA经验/2年以上肿瘤CRC经验；
3. 熟练使用计算机及办公软件；
4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系。