临床sas程序员岗位职责

岗位职责：
1. 设计开发统计程序，协助统计师完成支持临床研究的数据统计分析工作，主要包括但不限于SDTM数据、ADaM数据和分析报表；
2. 支持跨部门团队数据管理相关工作的程序编写、维护和运行；
3. 对所负责数据、报表及其他结果执行适当的质量控制和核查负责开发用于检查临床数据的的SAS QC程序，确保执行结果所有临床数据的一致性和准确性；
4. 按照部门流程工作，维护统计编程相关的文档，保证工作合规；
5. 有机会负责部门或者跨部门的工具开发和流程改善的相关工作。
任职要求：
1. 统计学、数学、生物统计、药学、公关卫生相关领域大学本科及以上学历；
2. 基本了解CDISC临床数据结构熟悉CDISC/，即SDTM和/AdamADaM数据/XML标准；
3. 能够使用统计编程语言熟悉SAS、R或者Python；
4. 了解数据统计统计分析和临床药物开发流程；
5. 了解临床行业规则文件如GCP、ICH等；
6. 英语听说读写熟练；
7. 两年以上程序相关工作经验者优先，SAS或R熟练者优先，有global 项目经验者优先。
技能要求：
SAS或R编程，统计编程， CDISC SDTM
职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、交通补助、餐补、通讯补助、节日福利、周末双休

职责描述：
1.撰写、修改和维护 SAS程序生成分析数据集(ADS) 、表格、图标、数据列表(TFLs)并对其他程序员制作的分析数据集(ADS)、表格、图标、列表(TFLs)进行校对和质量控制;
2. 确认并找出编程问题并适时填写问题及解决方案追踪记录表;
3. 根据需要为数据管理和数据校对提供编程协助；
4. 理解、运行、改善公司层面的SAS宏;
5. 制作分析数据集说明文档、程序说明文档以及其他流程所需要的文档。
任职要求
1、生物统计/统计/数学/等相关专业，本科及以上学历；
2、1年临床试验行业相关的SAS编程经验；
3、精通SAS/Base，SAS/Macros，SAS/Graph，SAS/Stat和报表流程；
4、精通CDSICCDASH/SDTM/ADaM标准；
5、具备相当的统计知识，熟悉常用的统计模型；
6，熟悉ICH-GCP和/或其他适用的国内外法规、指导原则和行业标准。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、弹性工作、节日福利

岗位职责：
1.根据SOP，对临床统计计划的制定和实施提供专业的支持，通过SAS编程按时，高质量的完成递交数据集以及相关的TFLs(数据集，图表，数据列表)的生成；
2.协助统计师完成临床试验的统计分析工作；
3.协助项目团队完成SOP规定的设计文档的审阅并提供专业的意见；
4.按需求生成临床医学监测，以及对PK，PD数据的报告；
5.确保项目的各阶段实施符合SOPs/Guidelines/Work Instructions, ICH-GCP，以及项目实施地和国际通用的监管要求；
6.无经验要求，应届毕业生可培养。
任职要求：
1.本科或硕士学历，计算机，统计学，数学，生物学，生命科学或者其它相关专业；
2.较强的时间观念及良好的沟通能力。