医学主管岗位职责

岗位职责：
1.完成国内外同类竞争产品的临床应用数据采集及分析；
2.负责临床试验相关文献或资料的检索汇总及输出，包括但不限于临床试验方案、临床试验报告、临床评价等；调研心血管相关领域的流行病学、临床路径、治疗指南及专家共识汇总分析并形成报告；
3.对患者临床资料的收集、数据整理、汇总及分析；
4.参与KOL关系维护，提供常规疑问咨询及文献支持；
5.负责撰写及发表产品临床试验相关的综述、试验成果等学术文章及产品推荐类文章等；
6.负责基于产品的临床科研项目的设计及开展工作；
7.完成本部门领导安排的其他临时性任务；

任职要求：
1.硕士及以上学历，临床医学相关专业方向。
2.对心血管疾病临床相关知识有一定了解；熟悉国家医药相关法规，GCP，器审中心颁布的临床试验相关指导原则，熟悉医疗器械行业各项政策；
3.良好的英语口语能力，良好的中英文文献检索、信息检索能力及阅读能力，具备临床数据汇总分析经验；
4.具备良好的SCI论文撰写能力，高分值SCI发表经验者优先；
5.熟练掌握统计学概念等基本统计知识，具有较好的统计分析及建模能力；
6.具有团队意识、性格开朗健康，具备良好的沟通表达能力和协调应急能力；

1、 本科以上学历（硕士优先），接受应届生，生物医药类相关背景专业均可；
2、 搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报等；
3、制作产品推广所需的宣传资料、产品演讲幻灯片、代表培训手册等物品，并根据市场变化不断更新上述材料；
4、协助跟进公司临床科研项目、大动物实验项目的数据整理、结题报告撰写；
5、公司产品培训、区域代理商产品培训、内部员工培训；
6、协助公司其他部门解决医学专业问题；
7、具有较强沟通能力和的文案功底；
8、可以适应出差、学习能力强

岗位职责：
1、参与企业原创新药I、II、III期临床试验的方案制定、医学支持、医学监查工作；
2、参与新药上市后临床研究的组织与实施工作；
3、协助新药注册申报工作；
4、配合领导完成其他医学方面的工作。
岗位要求：
1. 医学相关专业硕士研究生以上学历，3年以上新药临床试验研究医学支持工作（包括撰写和监查）；
2. 在肿瘤、代谢、心血管疾病领域有过临床工作经验和研究经历者优先；
3. 熟知中国及国际新药临床研究技术指导原则，熟悉药品注册管理办法和规范；
4. 具有较强的试验研究分析、总结及报告撰写能力；
5. 具有较强的专业英语阅读和写作能力；
6. 具有良好的人际交流与沟通能力。