【总结】创造更多高效、优质，低价的生物大分子药物
苏州康宁杰瑞生物科技有限公司于2008年注册，2009年四月运营，迄今投入2亿两千万。公司创立以来一直专注于重组抗体人源化抗体药物的研发、中试、产业化及其它重组蛋白生物制药产品。公司由一批优秀的研发人员组成，拥有6000平方米的实验室和GMP生产车间配备了一流的仪器设备及相关硬件设施。具有2500L大规模生产重组抗体能力。公司管理层有着丰富的蛋白质，抗体药物研发和生产的经验。公司员工有90人，研发团队有硕士50余人，博士15人。康宁杰瑞立足抗体蛋白质工程的*前沿，建成具有独立知识产权的新颖多特异性抗体设计技术，高通量抗体筛选，大规模抗体蛋白生产以及完整的蛋白质，抗体分析质控平台。分析平台可以完成抗体药物近三十个质量指标的测试。 康宁杰瑞的GMP质量体系由在美国顶尖咨询团队策划建立，争取在两年内完成FDA/EMEA的cGMP认证。康宁杰瑞从高难度，大品种生物仿制药着手，自我完善，现在拥有完整的全新蛋白，抗体药物研发，中试，报批和生产的能力。同时与包括芝加哥大学，哈佛大学和中科院在内的著名大学和研究机构密切合作，快速提升自身创新能力。公司的研发领域着重于肿瘤，自体免疫疾病和重大传染性疾病。康宁杰瑞还积极参与中国生物医药的发展，通过项目转让和委托的方式与恒瑞、正大天晴、齐鲁、信达等多家大中型药企达成多项合作。公司还与俄罗斯的R-Pharma形成长期战略合作，预计在2013年与辉瑞，诺华，EMD等跨国医药公司达成合作开发意向。
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