深圳长野一诺科技有限公司于2019年成立，是由日本长野医药品质科技有限公司在中国设立的子公司，旨在为中国的用户提供更专业的药品稳定性存贮服务。日本长野医药品质科技有限公司于1970年成立于日本大阪，公司自成立之初一直致力于医药行业稳定性实验设备及数据存贮管理的流程解决方案。公司于1988年推出首台LT-120药用光稳定性试验装置，1999年建立专业验证部门实施现场验证服务，2000年在大阪成立“药物稳定性实验技术研发中心”，同年公司通过ISO 9001认证，2002年发布了符合FDA FR Part11标准的稳定性测试数据监控系统“NASTER”,2009年通过了ISO 14001认证。
目前，长野一诺母公司长野医药的日本工厂及海外工厂的年设备生产能力约为1700台步入室/箱，内部配置有企划、法务、产品研发、生产技术、设备组装、QA、仓储物流及售后验证服务部门，生产技术人员约210人左右，并配置有在2013年通过PJLA及ILAC-MRA认证的实验室。目前大阪工厂占地12000平方米，员工270人，年产量1500台设备。经第三方研究机构调查，长野医药在日本医药行业过往10年在药品稳定性存贮的细分领域对应市场份额在80%以上。
为帮助中国医药企业及研发中心在必须遵循的更严格的研发及质量标准的国际化研发进程中实现成功率更高的稳定式测试，长野医药于2019年7月在深圳成立中国子公司长野一诺科有限公司，并于同年设立中国南京分公司。并且分别于深圳和南京两处设立了备品备件库，同时组建了专业的安装、验证及售后服务团队，为国内客户提供快速专业的服务。
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