【总结】原创小分子药物研发
Keythera Pharmaceuticals凯复制药位于苏州纳米园区,是由资深留美归国团队所创 立的生物高科技企业,专长于原创小分子药物研发。凯复拥有在创新药物开发领域具有国际水平的专业技术人员.管理人员以及顾问专家团队,具有临床前及临床开发完整的成功经验 和国际一流的小分子药物源头创新能力。凯复专注于小分子创新药开发,聚集于肿瘤和自身免疫适应症。基于团队长期积累的新药开发经验,团队制定了以项目管线为核心,以平台技术为支撑的发展策略。凯复计划在开发的新药管线同时,逐步建立起自己的新药筛选平台技术和药物评价技术,以实现产品管线的差异化。我们*宝贵的资源是我们的员工-拥有不同背景,想法,选择和生活经验的员工。在凯复,我们的员工始终在学习和创新;我们的文化鼓励合作,支持员工的个人发展。我们希望公司和员工一道,共同创造 一个充满活力,有趣且鼓舞人心的环境,让每一个员工可以成为自己并每天和公司一起成长。我们的研发团队正处在高速发展阶段,真诚欢迎富有创新精神.专业技能和管理能力的时代精英加入我们。公司提供富有竞争力的薪酬,广阔的个人发展空间,鼓励共同合作.学习的工作环境。让我们在国际化的企业文化氛围中共同成长!贾岩林 博士 副总裁 生物 生物学家,肿瘤.免疫学家;毕业于北京医科大学医学系;加拿大McGill University, 实验医学系博士。先后在先灵宝雅(Schering-Plough)和 默沙东(Merck & Co.) 领导并参与多个药物发现研究项目,包括靶标识别验证,从事肿瘤学,免疫学和呼吸系统疾病的研究。建立了多种动物疾病模型和离体人体组织模型,并将其用于支持药物发现研究。王晓梅临床运营总监 毕业院校:大连医科大学本科,北京大学医学部硕士先后在大连疾控中心、中国疾控中心、比利时达米恩基金会和丹诺医药工作,拥有15年以上国际项目管理经验和7年+的临床运营工作经验,晋升了高级工程师职称。熟悉药物研发临床前研究、IND申报和临床运营包括数据管理、统计分析、药物安全管理等领域的工作,领导完成了多个在中国开展的I期临床研究和1个在美国开展的II期临床研究,负责完成了1个澳大利亚开展的I期临床试验的启动工作;参与多个化合物中美新药临床试验IND申请和pre-IND沟通交流工作以及临床前研究工作。
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