【总结】端到端体内基因编辑技术与药物开发与生产商
锐正基因（苏州）有限公司成立于2021年7月，是一家专注于全球领 先的非病毒载体基因编辑技术及其产品开发与商业化的创新型生物技术公司。公司汇聚了一支拥有生物药全生命周期成功经验的专业团队，在基因编辑领域快速崛起，多个产品管线正在稳步推进。其中，ART001（ATTR）和ART002（PCSK9）已进入人体临床试验阶段，其安全性和有效性数据显著优于全球同类产品，具有成为First-in-和Best-in-突破性药物的潜力。
锐正基因在短短3年内已申请近10项国际专利，并成功建立了中美唯 一的产业级端到端体内基因编辑技术平台。作为中国首 个将脂质纳米颗粒（LNP）载体应用于体内基因编辑并推进至人体临床试验的企业，锐正基因在非病毒载体体内基因编辑领域确立了领 先地位。
凭借全球领 先的技术创新和卓越的临床数据，锐正基因已成为全球唯 一 一家可在中美两地同时开展非病毒载体体内基因编辑产品临床试验的公司。这一成就不仅彰显了公司在行业中的领 先地位，也进一步巩固了中国在全球基因编辑技术前沿的战略地位。
展望未来，锐正基因将继续以创新驱动发展，以全球视野引 领行业，致力于推动基因编辑技术的商业与产业化，为全球患者带来革命性治疗方案，助力人类健康事业的进步。
锐正基因（苏州）有限公司招聘要求怎么样：锐正基因都在招什么人？ 锐正基因招聘类别生物/制药/化工/环保类占比最多占71.4%，其次是科研类占64.3%。锐正基因什么学历能进？硕士占比最多占50%，其次是本科占35.7%。锐正基因学历要求高吗？硕士占50%，博士占14.3%。工作经验锐正基因有什么要求？不限占比最多占35.7%，其次是5-10年占28.6%。锐正基因工作地区在哪？苏州占比最多占100%。数据根据近一年招聘岗位分析，仅供参考。
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