【总结】RNA编辑创新药物研发公司
时夕生物是一家靶向RNA编辑技术开发针对危害人类健康尚无有效常规治疗手段的创新药物研发公司。公司以攻克神经系统疾病、代谢性疾病等领域未被满足的临床需求为目标，致力于通过前沿技术推动精准医疗的发展。公司拥有RNA治疗平台，包括基于全球规模*大的ADAR底物编辑库的RNA单碱基编辑设计平台、RNA 片段剪切工具以及AI筛选ATOMIC平台。这些技术平台为公司研发创新药物提供了强大的支持和保障。借助这些创新技术，公司能够突破传统小分子和抗体药物的局限，解决移码突变疾病、单点突变遗传疾病、代谢等大适应症及肿瘤免疫疾病等关键治疗难题，同时避免DNA层面基因编辑治疗引起的不可逆脱靶安全风险。
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