药物分析岗位职责

药物分析主管药物合成、药物分析职位描述：岗位职责1、负责药物研发的质量研究工作，包括药品的质量方法建立和验证，稳定性研究等分析工作。2、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究。3、负责实验数据分析和整合工作，定期对项目组内人员记录进行复核。4、推进项目开发进度，解决药物方法开发遇到的难题，给出合理解决方案。5、定期维护、保养实验仪器，并负责相关使用登记及记录，让仪器的正常运行。6、负责实验室的日常管理，以及实验物品的规范摆放和实验室环境的整洁、卫生。7、按要求参与实验室质量管理工作，符合实验室质量管理规范。8、具备独立完成样品的各项理化指标、气相、液相、质谱等仪器分析研究工作能力9、项目开展需要的其他工作。岗位要求1、药学、化学、分析化学、生物技术等相关专业硕士及以上学历2、3年以上药物分析工作经验，有相应带团队的经验，有药企质量管理经验者优先考虑。3、熟悉药品相关法规、指导原则、指南等法规要求。4、做事严谨细心，踏实，积极主动，具备良好的团队合作能力和沟通能力。5、具有良好的实验记录和文档阅读管理能力，能够适应实验室工作环境，并具备良好的安全意识。
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职责描述：
1、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的使用，具备良好的药学基础；
2、开朗、细心、责任感强，能吃苦耐劳；
3、具有较强的实验技能与理论知识，完成药物分析相关试验工作；
4、能独立开展药物质量分析方法的建立及方法验证优先考虑。
任职要求：
本科及以上学历；
专业：药学、药物分析、有机化学等相关专业；
应届毕业生亦可！

岗位职责：

1 、能够独立进行药物质量研究工作；

2、 独立进行新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；

3、检索中、英文文献，跟踪国内外*新研究进展；

4、撰写相关的注册申报资料和原始记录；

5、并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；

6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；

7、协助药物分析及质量研究相关其它工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，药物分析学、分析化学、药学、天然药化等相关专业；

2、三年以上药物分析相关工作经验，应届实习生亦可；

3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护；

4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求；

5、熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册的申报资料以及原始记录；

6、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强；

7、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神