长春scra工资待遇（招聘要求）

长春scra月薪

长春scra年薪

月薪 

月薪
年薪

薪酬区间: 10-30K，其中94.1%的岗位拿￥15-30K/月，年薪￥18-36W 薪酬区间: 12-36W，其中94.1%的岗位拿￥18-36W/年

5.9% 10-15K ***  ? 15-20K ***  ? 20-30K

5.9% 12-18W ***  ? 18-24W ***  ? 24-36W

数据统计来自近一年 17 份样本，截至 2026-07-16

￥15-30K

94.1%的岗位拿

￥18-36W

94.1%的岗位拿

算一算?

月平均工资

年薪统计

说明：长春scra一个月年薪多少钱？数据统计依赖于各平台发布的公开薪酬，仅供参考。

招聘要求分析：学历本科最多

本科 94.1%
3-5年 52.9%

招聘行业分布：医药最多

医药 94.1%
临床医学 *** 
医药科技 *** 

区县分布集中在哪：朝阳区

朝阳区 41.2%
高新区 *** 
宽城区 *** 

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历年招聘工资变化趋势

2026年较2025年

+128.1%

与同地区比

历年工资变化

说明：长春scra近年就业工资怎么样？ 2021年长春scra工资￥18.5K，较2020年增长37%……数据统计依赖于各大平台发布的公开数据，系统稳定性会影响客观性，仅供参考。

就业前景（历年职位需求变化）

+71%

2026年较2025年

0.012%

占长春

历年招聘职位量占比

说明：长春scra发展前景怎么样？有前途吗？好找工作吗？ 2026年招聘职位10个，占长春0.012%，曲线越向上代表市场需求量越大，就业情况相对较好。数据由各地招聘网站统计而来，仅检索职位名称。

招聘学历要求：本科最多

5.9% 大专 94.1% 本科

长春scra需要什么学历？大专占5.9%，本科占94.1%，想知道其他学历占比多少，请点击查看

按学历统计

说明：薪资一般与学历正相关，一般学历越高，工资越高。长春scra工资按学历统计，大专工资￥17.5K，想知道其他学历工资，请点击查看

招聘经验要求：3-5年最多

29.4% 1-3年 52.9% 3-5年 17.6% 不限

长春scra经验要求高吗？1-3年占29.4%，3-5年占52.9%……想知道其他经验占比多少，请点击查看

按经验统计

说明：工作经验是影响工资水平的重要因素，一般经验越丰富工资越高。长春scra工资按经验统计，1-3年工资￥20.5K，想知道其他经验工资，请点击查看

长春scra工作区域：主要分布在朝阳区，高新区

朝阳区￥18.6K 41.2%(7) 򀀩 高新区 ***  宽城区 ***  净月区 *** 

说明：长春scra工作区域主要分布如下：朝阳区占41.2%，高新区占11.8%，宽城区占5.9%，想知道其他区域占比及工资多少？请点击查看，统计依赖近一年招聘职位，仅供参考。

长春scra本科工资待遇（更多）

长春scra本科工资：93.8%的岗位拿￥15-30K

6.3% 10-15K ***  ? 15-20K ***  ? 20-30K

行业分布

专业要求

想做scra应该报什么专业？推荐

长春医药行业热门公司工资待遇更多

医药

医药科技

临床医学

药物研发

临床研究

医药工业

临床试验

制药/药业

新药研发

长春招聘scra的热门公司

长春医药行业人才需求趋势分析更多

医药 +3%

医药科技 -25%

临床医学 +28%

药物研发 +31%

临床研究 +36%

医药工业 +91%

临床试验 +31%

制药/药业 -20%

新药研发 +39%

朝阳区热门商圈分析

高级临床监查员 SCRA 岗位职责来自微芯生物
򀀇

职责描述：
1、负责对临床试验中心的可行性进行调查；
2、负责对临床试验中心的选定、启动、常规监查和关闭；
3、负责临床试验研究中心的入组、受试者依从性和受试者保留达到项目分配目标；
4、负责临床研究中心的数据清理工作达到预定目标和完成数据库锁定相应的中心任务；
5、负责临床研究研究中心的文件及时递交、签署、归档和回收工作；
6、负责NDA后CFDI的临床研究中心自查核查准备；
7、保证临床试验中心质量符合要求；
8、建立和维持与各研究中心（包括研究者、伦理和机构）的良好合作关系，特别是保持和牵头PI的紧密合作；
9、负责关闭临床试验研究中心、以及分中心小结表签字盖章工作，并协调统计分析报告和临床总结报告的撰写（适用于单中心）；
10、控制临床试验中心费用符合签署的财务协议、账目清楚和成本符合预算；
11、及时完成研究中心相关监查和访视报告，及时发现、处理和汇报临床试验中心的风险和问题；
12、负责研究中心有效实施临床运营计划和监查计划、以及药物和生物标本等临床试验管理计划。
13、上级领导交办的其他工作。

任职要求：
1、临床医学、药学、护理学等相关专业，统招本科以上学历。
2、具有在制药企业或CRO公司5年以上的CRA的工作经验，有肿瘤项目经验者优先。
3、全面掌握临床试验管理规范的知识。
4、熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。
5、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。
6、具备优秀的团队合作能力和问题解决能力的应急预案管理能力。
7、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具有各种应用。
8、熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP和新药研发的基本流程、新药申报的要求。

更新于 2026-07-02

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