国际法岗位职责

工作职责：
1. 协助合同全流程管理：
① 负责LNG采购长协、现货贸易、衍生品交易及LNG国际船运（租船、提单等）相关合同的起草、审核及修订；
② 参与跨境能源贸易谈判，识别法律与商业风险并提供解决方案；
2. 合规与风险管理：
① 跟踪国际能源贸易法规（如碳排放、制裁和航运环保等），为业务出具专项法律意见并制定合规操作指引
② 协助处理国际贸易纠纷，协调外部律所推进仲裁或诉讼；
3. 业务支持与战略协作：
① 为LNG采购、销售、物流等业务部门提供法律支持，参与新业务开发、新市场拓展等尽调；
② 协同财务、风控部门设计交易结构，优化跨境支付、担保等环节的法律安排；
4.国际法律资源整合：管理外部律所及顾问资源，参与跨境法律尽调。
任职资格
1.国内外知名院校法学本科及以上学历，通过法律职业资格考试；
2.英语可作为工作语言；
3. 熟悉LNG、石油、大宗商品贸易全流程，独立主导过跨境能源贸易合同（如SPA、租船合同等）的谈判与签署，有国内外能源行业有影响力的企业背景者优先；
4.熟悉国际贸易规则、海商法及能源行业交易管理，具备商业思维，能平衡法律风险与业务目标，熟悉能源交易金融工具者加分；
5.能适应高频跨境会议及短期出差（如新加坡、伦敦等）。

岗位职责：
1、负责公司产品国际注册组织和实施，协调注册项目资源，有效推动注册工作的开展；
2、及时了解医疗器械法规的变化动态，实时获得新发布和新修订的法律法规，把握产品注册申报的政策导向与审批原则；
3、对公司涉及的法律法规、产品标准等进行收集整理及更新，为新产品注册或认证策略提供咨询建议，确保上市后产品法规符合性；
4、参与与主管部门等的联系沟通，确保产品注册申请的资料准备、报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册全过程，确保按时获证；
5、协助公司内部员工的法规意识建立，定期展开内部培训，及时指出公司各岗人员在推进工作过程中的不足之处，并推动整改。
任职条件：
1、本科及以上学历，医疗器械、医学、药学、生物等相关专业；
2、具备医疗器械产品全流程国际注册经验，熟悉MDR非临床及临床资料准备，接受过相关医疗器械法规培训，熟悉GMP/ISO13485法规；
3、熟悉并掌握医疗器械管理及注册等相关法规及指南；
4、熟悉注册申报中的各个环节，具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力；
5、具有良好的沟通、协调能力

岗位职责：
1. 合同与法律文件
起草、审核、修订涉外合同、协议、备忘录（中英文/多语言）
管理合同模板库，跟进合同谈判、签署与履行风险
2. 涉外合规与风控
跟踪目标国法律法规、贸易政策、外汇、数据合规要求
开展海外业务合规审查，出具法律意见与风险提示
3. 争议解决与纠纷处理
处理涉外投诉、违约、知识产权侵权等纠纷
对接境外律师、仲裁机构，跟进诉讼/仲裁案件
4. 知识产权与证照
协助海外商标、专利、著作权申请、维护与维权
办理海外经营所需资质、许可、备案等法律手续
5. 日常支持
为业务、采购、市场、海外团队提供法律咨询
翻译、整理法律文件，归档法律资料与案件记录
开展涉外法律合规培训与风险宣导
任职要求：
1.熟悉国际贸易、跨境投资、涉外合同、国际仲裁基本规则
2.本科及以上学历，英语可作为工作语言，能读写英文法律文书
3. 严谨细致、沟通协调能力强