ra岗位职责

只看26、27年毕业的同学！谢谢关注本科同学150元/天+餐补10元/天+电脑100元/月；研究生同学225元/天+餐补10元/天+电脑100元/月；实习的同学毕业后优先留用。【岗位职责】1.对临床试验进行监查，确保其符合相关法规、标准和试验方案；2.协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系；3.准备和提交监查报告，对发现的问题进行跟踪和解决；4.参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订；【任职要求】1.临床医学、药学专业，统招本科及以上学历（必须）；2.沟通力好、好学、抗压力强；3.有志长期在临床CRO行业发展。招聘人数：2人

岗位职责：
1. 负责临床试验项目的监查与管理工作
2. 执行相关临床试验的现场监查，确保数据真实性和合规性
3. 协调研究机构、申办方及CRO内部团队，推动项目进度
4. 撰写监查报告，解决项目执行中的问题
任职要求：
1. 具备CRA相关工作经验
2. 具有II、III期临床试验项目经验及肿瘤项目（或者精神神经类项目）经验
3. 熟悉CRO行业流程及GCP规范
4. 能适应一定频次的出差，具备抗压能力

岗位职责
1.协助正式CRA全程参与临床试验项目落地执行，严格遵循GCP、法律法规及公司SOP，保障临床试验合规、高效推进。
2.临床中心事务协助，协助完成研究中心全流程辅助工作，跟进项目进度，及时同步项目问题。
3.试验文档管理，负责各类文档的整理、更新、归档与维护，确保试验文件完整、规范、可溯源。
4.沟通协调工作，及时传递项目通知、试验要求，对接日常工作问题，维系良好的合作关系，保障试验顺利推进。
5.数据与合规支持，协助完成监查报告、项目进度报表的撰写与提交；配合公司内部稽查、申办方稽查及药监核查工作，协助落实问题整改。
6.日常事务落地，严格执行公司SOP及试验方案，记录项目日常问题并及时上报直属上级；跟进CRC工作进度与质量，配合完成部门交办的其他临床相关辅助工作。
任职要求
1.本科及以上在读学生，临床医学、药学、临床药学、护理学、预防医学、生物制药等医药相关专业，2027届毕业生。
2.接受短期出差（项目中心访视），能保证每周5天全职实习，实习时长6个月及以上，时间稳定者优先。
实习要求
5天/周6个月