研发总监岗位职责

1.根据公司的发展战略，全面负责公司所有三类医疗器械产品的研发设计，完成产品开发的项目规划，包括制定项目目标和时问表，识别项目风险，利用项目投入和优势合理分配资源；
2.根据各临床需求，结合国内外同类产品的结构特点，完善研发设计方案，组织核心技术攻关，并负责产品项目方案的总体规划和具体实施，确保开发的产品与任务要求相吻合；
3.负责在整个项目生命周期中领导并驱动整体项目团队，包括项目各阶段跟踪、检查项目组成员进度、交付物，确保项目成员按照既定的质量、时间、成本完成项目任务；
4.负责已有产品性能优化、效率提升、产品数据维护、专利申报等相关工作；
5.协助完成产品注册申报，参与产品的注册、认证、量产及交付。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历，生物医学工程、临床医学、机械制造或模具设计等相关专业，医疗器械相关行业工作背景；
2.研发制造一体型企业工作经验，5年以上医疗器械行业研发相关工作经验；
3.至少3年技术研发团队管理经验，丰富的项目管控经验。
4.拥有三类耗材研发、三类穿刺/介入类研发经验者优先。

岗位职责：
1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；
2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作；
3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；
4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；
5. 根据企业发展战略，进行中长期性技术储备工作；
6.负责项目实施结果的汇报、项目相关知识产权（专利及论文等）的撰写与提交；
7.参与对外合作研究及其他临时任务（基金申请、技术支持等）。
任职要求：
1.全日制硕士研究生及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；
2.精通常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；
3.精通多肽化学合成、纯化、冻干工艺开发；
4.精通文献检索；
5.10年以上定制肽、药物肽、美容肽的研发、生产的技术工作经验，5年以上项目管理经验，熟悉完整的多肽类药品研发流程和临床报批内容及程序；
6.熟悉国内外多肽药物*新发展动态；
7.负责过多肽创新药和仿制药的立项研发申报工作，熟悉多肽新药研发流程和注册法规要求，具有丰富的多肽仿制药和创新药原料药工艺开发、结构确证、中试放大、生产验证技术和CMC经验；
8.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神；
9.良好的英语读写能力。

1.设计试制电梯新产品,规范图纸及各种技术性文件.
2.制定检验规程,完善质量管理制度,提高产品质量.
3.组织公技术力量,努力开发新产品.
4.组织有关部门编制质量计划,设备维修计划及安全技术措施.
5.向总经理汇报技术生产等各项管理工作情况.