奥泰康成立于2006年，致力成为医药行业MA解决方案*，为健康事业持续创造新的价值。集团通过提供时效性强、成本可控、质量有保障和专业性的研究开发、产品检测、动物实验、临床试验和产品注册全程解决方案，从而持续推动安全、有效和质量可控的产品进入市场，保障患者生命健康。
在过去的13年中，集团CRO平台共完成了500余项药品及医疗器械的临床试验及注册服务，成功申报国家创新医疗器械审批件12项，参与医药市场化合作项目12项，服务项目涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等众多领域。集团在高端医疗器械及创新医疗器械临床试验及注册方面，积累了数百项的成功案例，在行业内具有深远影响力。
集团于2014年开始涉足生物材料的研发领域，并于2017年成功申报及参与承担了国家“十三五”重点研发计划“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”子课题项目。集团医疗器械CDMO平台聚焦于材料科学领域，引进了多位业内知名教授，并组建了经验丰富的研发、生产及运营团队，已建成2个生物材料研发实验室，2个近3000平米具有完善质量管理体系的万级洁净GMP车间，实现了在京津冀及长三角双区域的医疗器械CRO/CDMO一体化布局。
北京奥泰康医药技术开发有限公司招聘要求怎么样：奥泰康医药都在招什么人？ 奥泰康医药招聘类别经营管理类占比最多占41.4%，其次是医疗卫生/美容保健类占39.4%。奥泰康医药什么学历能进？本科占比最多占79.3%，其次是硕士占12.3%。奥泰康医药学历要求高吗？硕士占12.3%。工作经验奥泰康医药有什么要求？1-3年占比最多占35%，其次是5-10年占29.6%。奥泰康医药工作地区在哪？北京占比最多占70%，其次是上海占5.4%。数据根据近一年招聘岗位分析，仅供参考。
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